Terminé

A Phase I Trial Of Temozolomide In Pediatric Patients With Refractory/Recurrent Leukemias

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Ce qui est testé

temozolomide

Médicament
Qui peut participer

Maladies Hématologiques
+1

+ Leucémie
+ Néoplasmes par type histologique
De 1 à 21 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : mars 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChildren's Oncology Group
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 mars 2004Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Primary * Determine the maximum tolerated dose and recommended phase II dose of temozolomide in pediatric patients with refractory or recurrent leukemia. * Determine the toxic effects of this drug in these patients. * Determine the pharmacokinetics of this drug in these patients. Secondary * Determine the antitumor activity of this drug in these patients. * Determine the biologic activity and mechanism(s) of resistance to this drug in these patients. OUTLINE: This is an open-label, dose-escalation, multicenter study. Patients receive oral temozolomide once daily on days 1-5. Treatment repeats every 28 days for up to 12 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of temozolomide until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-36 patients will be accrued for this study within 18-24 months.

Titre officielA Phase I Trial Of Temozolomide In Pediatric Patients With Refractory/Recurrent Leukemias 
NCT00083070
Sponsor principalChildren's Oncology Group
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
16 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans ce type d'étude, tous les participants reçoivent le même traitement. Comme il n'y a qu'un seul groupe, aucune répartition ni randomisation n'est nécessaire. Ce format est souvent utilisé pour évaluer un nouveau traitement sans le comparer à un autre.

Autres méthodes de répartition
Répartition aléatoire
: les participants sont assignés au hasard, comme par tirage au sort, pour garantir l'équité et limiter les biais.

Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Comment les traitements sont administrés aux participants
Dans ce type d'étude, tous les participants reçoivent le même traitement. Ce modèle est utilisé pour évaluer les effets d'une seule intervention, sans comparaison avec un autre traitement.

Autres façons d'administrer les traitements
Affectation parallèle
: les participants sont répartis en groupes recevant chacun un traitement différent.

Affectation croisée
: les participants passent d'un traitement à un autre au cours de l'étude.

Plan factoriel
: les participants reçoivent des combinaisons de traitements pour évaluer leurs interactions.

Plan séquentiel
: les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.

Autre type d'attribution
: L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.

Comment l'efficacité du traitement est contrôlée
Dans ce type d’étude, aucun participant ne reçoit de placebo. Tous reçoivent soit le traitement expérimental, soit un autre traitement actif, souvent le traitement de référence. Ce modèle permet de comparer les effets de deux interventions réelles, sans inclure de substance inactive.

Autres options possibles
Contrôlée par placebo
: un placebo est utilisé pour comparer les effets du traitement expérimental à ceux d'une substance inactive, ce qui permet d'évaluer son efficacité réelle.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en ouvert, tous les participants ainsi que les chercheurs savent quel traitement est administré. Ce type de protocole est utilisé lorsqu'il n'est pas nécessaire ou pas possible de masquer les traitements.

Autres méthodes de masquage
Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Double aveugle
: ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 1 à 21 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Maladies Hématologiques
Leucémie
Néoplasmes par type histologique
Néoplasmes
Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed leukemia of any of the following types: * Acute lymphoblastic leukemia * Acute myeloid leukemia * Chronic myelogenous leukemia in blast crisis * Refractory or recurrent disease * Immunophenotypic confirmation of disease at initial diagnosis or recurrence * More than 25% blasts in the bone marrow (M3) * Active extramedullary disease allowed except for leptomeningeal disease * No known curative therapy or therapy proven to prolong survival with an acceptable quality of life * No active CNS disease PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 1 to 21 Performance status * Karnofsky 50-100% (for patients \> 10 years of age) * Lansky 50-100% (for patients ≤ 10 years of age) Life expectancy * Not specified Hematopoietic * WBC \< 30,000/mm\^3 (hydroxyurea or leukapheresis allowed at the discretion of the principal investigator) * Platelet count ≥ 20,000/mm\^3 (platelet transfusions allowed) * Hemoglobin ≥ 8.0 g/dL (red blood cell transfusions allowed) Hepatic * ALT ≤ 5 times upper limit of normal (ULN) * Albumin ≥ 2 g/dL * Bilirubin ≤ 1.5 times ULN Renal * Creatinine normal for age OR * Creatinine clearance OR radioisotope glomerular filtration rate ≥ 70 mL/min/1.73 m\^2 Other * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception * No uncontrolled infection PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * At least 7 days since prior biologic therapy, including immunotherapy * At least 3 months since prior stem cell transplantation * No evidence of active graft-vs-host disease * No concurrent biologic therapy * No concurrent immunotherapy Chemotherapy * Recovered from prior chemotherapy * At least 6 weeks since prior nitrosoureas * Prior therapy with hydroxyurea allowed for up to 24 hours before initiation of study drug * No other concurrent chemotherapy Endocrine therapy * Concurrent hydrocortisone or other corticosteroids allowed as premedications prior to blood product transfusions in patients with prior severe allergic reactions Radiotherapy * Recovered from prior radiotherapy * No concurrent radiotherapy Surgery * Not specified Other * No other concurrent anticancer agents * No other concurrent investigational drugs

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention 

est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Expérimental

Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 16 sites
Suspendu
Stanford Cancer Center at Stanford University Medical CenterStanford, United StatesVoir le site
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Indiana University Cancer CenterIndianapolis, United States
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Fairview University Medical Center - University CampusMinneapolis, United States
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Mayo Clinic Cancer CenterRochester, United States
Terminé16 Centres d'Étude