Terminé

Retinol Equivalence of Plant Carotenoids in Children

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Avitaminose
+5

+ Maladies par carence
+ Maladies oculaires
De 7 à 9 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 septembre 2004Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Seventy-two children each will take two meals, lunch and supper, containing equal amounts of ß-C in labeled spinach (along with white rice), or Golden Rice (along with light colored vegetables), or ß-C oil capsules (along with white rice and light colored vegetables), every day for 7 days. Before the two meals, the volunteers will take a breakfast with a RAc-d10 dose as a reference for 7 days. The enrichment of labeled ß-C and labeled retinol in human circulation will be determined using advanced liquid chromatography / mass spectrometry and gas chromatography / mass spectrometry. Through the applications of these novel technologies, we will be able to determine the relative biological activities of endogenous carotenoids; that is, the vitamin A value of spinach, Golden Rice, and ß-C in oil capsules for children with/without vitamin A malnutrition.

Titre officielRetinol Equivalence of Plant Carotenoids in Children 
NCT00072696NCT00082420
Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
32 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Cas précis
Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 7 à 9 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Avitaminose
Maladies par carence
Maladies oculaires
Cécité nocturne
Troubles de la Nutrition
Troubles de la vision
Carence en vitamine A
Malnutrition
Critères

Inclusion Criteria: * 7-9 years old Exclusion Criteria: * Parasitic infection

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles. 
TerminéAucun centre d'étude