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Treatment of Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma Who Have Failed Low Dose Intensity Interleukin-2 With High-Dose Intravenous Recombinant Interleukin-2

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies génito-urinaires
+13

+ Adénocarcinome
+ Carcinome
À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juin 1998
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Résumé

Sponsor principalBlumenthal Cancer Center at Carolinas Medical Center
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 juin 1998Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: * Determine the response rate (complete, partial, and minor) in patients with metastatic renal cell carcinoma who failed prior low-dose intravenous or subcutaneous interleukin-2 (IL-2) when treated with high-dose intravenous IL-2. * Determine the overall survival, disease-free survival, and time to progression in patients treated with this drug. * Determine the toxicity of this drug in these patients. OUTLINE: This is a pilot study. Patients receive high-dose interleukin-2 IV every 8 hours for 15 doses followed 7-10 days later by another 15 doses (course 1). Patients are assesed for response 2 months after initiation of treatment. Patients with responding or stable disease receive a second course of therapy. Patients with an ongoing response receive subsequent courses of treatment in the absence of unacceptable toxicity. Patients are followed every 6 months for survival. PROJECTED ACCRUAL: A total of 20 patients will be accrued for this study.

Titre officielTreatment of Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma Who Have Failed Low Dose Intensity Interleukin-2 With High-Dose Intravenous Recombinant Interleukin-2 
NCT00080977
Sponsor principalBlumenthal Cancer Center at Carolinas Medical Center
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 18 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinaires
Adénocarcinome
Carcinome
Carcinome à cellules rénales
Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Néoplasmes du rein
Maladies rénales
Néoplasmes par type histologique
Néoplasmes par site
Néoplasmes
Tumeurs glandulaires et épithéliales
Néoplasmes urologiques
Maladies urologiques
Néoplasmes urogénitaux
Maladies urogénitales masculines
Maladies urogénitales féminines
Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed renal cell carcinoma * Metastatic disease * No pure papillary or sarcomatoid variants * Measurable disease * Failed prior subcutaneous OR intravenous (dose ≤ 50,000 IU/kg/day) interleukin-2 * Documented disease progression * No estimated hepatic replacement by tumor \> 25% by CT scan or MRI * No tumor involving the CNS or a major nerve PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 and over Performance status * Karnofsky 80-100% Life expectancy * More than 3 months Hematopoietic * Platelet count ≥ 80,000/mm\^3 * No sites of ongoing bleeding Hepatic * See Disease Characteristics * Bilirubin ≤ 1.4 mg/dL * AST and ALT ≤ 3 times normal * PT or PTT INR ≤ 1.2 * Hepatitis B surface antigen negative * Hepatitis C virus negative * No coagulation disorders Renal * Creatinine ≤ 1.6 mg/dL Cardiovascular * No ongoing ischemia\* * No cardiac dysfunction\* * No abnormal ejection fraction\* NOTE: \*A cardiac stress test is indicated for all patients ≥ 50 years of age and for any patient with possible cardiac disease as suggested by history, physical exam, or electrocardiogram Pulmonary * FEV_1 ≤ 65% of predicted\* * Vital capacity ≤ 65% of predicted\* NOTE: \*Pulmonary function tests are to be performed on any patient with a significant smoking history or suspected pulmonary disease either by history, physical exam, or radiograph Other * HIV negative * No AIDS * No systemic infections * No other malignancy except carcinoma in situ * No psychiatric illness that would preclude study participation or compliance * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * See Disease Characteristics Chemotherapy * Not specified Endocrine therapy * No concurrent steroids Radiotherapy * Not specified Surgery * Not specified Other * More than 28 days since other prior treatment for renal cell cancer * No concurrent immunosuppressive agents

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
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Blumenthal Cancer Center at Carolinas Medical CenterCharlotte, United StatesVoir le site
Suspendu1 Centres d'Étude