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Tai Chi Training and Sleep Enhancement in the Elderly

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles Mentaux
+5

+ Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil
+ Maladies du système nerveux
À partir de 60 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : septembre 2001
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOregon Research Institute
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 septembre 2001Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Elderly individuals often suffer from sleep disturbances. Chronic sleep problems can cause significant medical, psychological, and social disruptions. Although many sleep-related studies exist, few studies have focused on improving quality of sleep. Tai Chi, an exercise that incorporates meditation and breathing with whole body movements, may improve the quality of sleep and health status of elderly individuals. Participants will be randomly assigned to either a Tai Chi group or a conventional exercise control group. Participants in each group will exercise for 60 minutes, 3 times per week, for 6 months. Assessment of sleep quality and health status will be done at study start, 3 months, 6 months, at the end of the study, and at a 3-month follow-up visit.

Titre officielTai Chi Training and Sleep Enhancement in the Elderly 
NCT00079664
Sponsor principalOregon Research Institute
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
100 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Comment les traitements sont administrés aux participants
Les participants sont répartis en groupes distincts, chaque groupe recevant un traitement différent en même temps. Cela permet de comparer directement l'efficacité de plusieurs traitements.

Autres façons d'administrer les traitements
Groupe unique
: tous les participants reçoivent le même traitement.

Affectation croisée
: les participants passent d'un traitement à un autre au cours de l'étude.

Plan factoriel
: les participants reçoivent des combinaisons de traitements pour évaluer leurs interactions.

Plan séquentiel
: les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.

Autre type d'attribution
: L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en ouvert, tous les participants ainsi que les chercheurs savent quel traitement est administré. Ce type de protocole est utilisé lorsqu'il n'est pas nécessaire ou pas possible de masquer les traitements.

Autres méthodes de masquage
Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Double aveugle
: ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 60 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Troubles Mentaux
Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil
Maladies du système nerveux
Manifestations Neurologiques
Troubles du sommeil-éveil
Privation de Sommeil
Troubles du sommeil intrinsèques
Dyssomnies
Critères

Inclusion Criteria: * Sedentary, as defined by a lack of regular exercise during the previous 6 months * Healthy to the degree that participation in exercise testing and an exercise program would not exacerbate any existing disease condition * Physician's clearance for participation * Willingness to adhere to the conditions of the study Exclusion Criteria: * Sleep medication or other psychotropic medication during the study * Current sleep disorder treatment * Significant cognitive impairment as indicated by a score of 3 on the Pfeiffer Mental Status Questionnaire * More than 7 alcoholic beverages per week or use of alcohol close to bedtime * Smoking more than 10 cigarettes per day * Score of 5 or higher in the Pittsburgh Sleep Quality Index questionnaire * Score of 3 or higher on 2 out of 3 sleep items drawn from the Sleep Questionnaire and Assessment of Wakefulness

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Oregon Research InstituteEugene, United StatesVoir le site
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