Terminé

A Phase I Study of Adjuvant OSI-774 (Tarceva®) in Patients Following Combined Chemo-Radiotherapy for Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou
+6

+ Carcinome
+ Carcinome à cellules squameuses
De 18 à 120 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : mars 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNCIC Clinical Trials Group
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 2 mars 2004Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Primary * Determine the recommended dose of adjuvant erlotinib after the completion of chemoradiotherapy in patients with stage III, IVA, or IVB squamous cell carcinoma of the head and neck. * Determine the toxicity of this drug in these patients. * Determine the effects of this drug on plasma and urinary angiogenic factors (specifically vascular endothelial growth factor receptor \[VEGFR\], VEGFR1, VEGFR2, and basic fibroblast growth factor levels) in these patients. * Compare the disease-free survival of patients treated with this drug after chemoradiotherapy vs historical control patients treated with chemoradiotherapy alone. * Correlate levels of angiogenic factors with initial blood vessel concentration in the tumor and the presence or absence of EGFRvIII mutation in patients treated with this drug. OUTLINE: This is an open-label, dose-escalation, multicenter study. Patients receive oral erlotinib once daily on days 1-28. Treatment repeats every 28 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 6 patients receive escalating doses of erlotinib until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Once the MTD is determined, an additional 8 patients are treated at that dose level. Patients are followed at 4 weeks, every 12 weeks for 3 years, and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 6-20 patients will be accrued for this study.

Titre officielA Phase I Study of Adjuvant OSI-774 (Tarceva®) in Patients Following Combined Chemo-Radiotherapy for Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck 
NCT00079053
Sponsor principalNCIC Clinical Trials Group
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
19 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans ce type d'étude, tous les participants reçoivent le même traitement. Comme il n'y a qu'un seul groupe, aucune répartition ni randomisation n'est nécessaire. Ce format est souvent utilisé pour évaluer un nouveau traitement sans le comparer à un autre.

Autres méthodes de répartition
Répartition aléatoire
: les participants sont assignés au hasard, comme par tirage au sort, pour garantir l'équité et limiter les biais.

Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Comment les traitements sont administrés aux participants
Dans ce type d'étude, tous les participants reçoivent le même traitement. Ce modèle est utilisé pour évaluer les effets d'une seule intervention, sans comparaison avec un autre traitement.

Autres façons d'administrer les traitements
Affectation parallèle
: les participants sont répartis en groupes recevant chacun un traitement différent.

Affectation croisée
: les participants passent d'un traitement à un autre au cours de l'étude.

Plan factoriel
: les participants reçoivent des combinaisons de traitements pour évaluer leurs interactions.

Plan séquentiel
: les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.

Autre type d'attribution
: L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en ouvert, tous les participants ainsi que les chercheurs savent quel traitement est administré. Ce type de protocole est utilisé lorsqu'il n'est pas nécessaire ou pas possible de masquer les traitements.

Autres méthodes de masquage
Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Double aveugle
: ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 18 à 120 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou
Carcinome
Carcinome à cellules squameuses
Néoplasmes de la tête et du cou
Néoplasmes par type histologique
Néoplasmes par site
Néoplasmes
Tumeurs glandulaires et épithéliales
Néoplasmes des cellules squameuses
Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed squamous cell carcinoma of the head and neck * Stage III, IVA, or IVB * Must have completed cisplatin- or carboplatin-based chemoradiotherapy within the past 4-12 weeks * Prior radiotherapy must have been given with a radical intent with receipt of at least 90% of planned dose * No evidence of disease or presence of inoperable minimal residual disease, defined by 1 of the following: * Complete response at primary tumor site and nodes (with or without nodal surgery after chemoradiotherapy) * Negative lymph node status (by physical or radiological exam) AND persistent tumefaction less than 25% of original tumor size or residual mass due to scarring * Tumor tissue samples available for EGFRvIII mutation analysis * No known brain metastasis PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 and over Performance status * ECOG 0-1 Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Absolute granulocyte count ≥ 1,500/mm\^3 * Platelet count ≥ 100,000/mm\^3 Hepatic * ALT/AST \< 2 times upper limit of normal (ULN) * Bilirubin \< ULN (unless due to Gilbert's syndrome) Renal * Creatinine \< 1.5 times ULN Cardiovascular * No myocardial infarction within the past year * No cardiac ventricular arrhythmias requiring medication * No history of cardiac disease * No uncontrolled high blood pressure * No unstable angina * No congestive heart failure Ophthalmic * No history of severe dry eye syndrome, Sjögren's syndrome, or keratoconjunctivitis sicca * No severe exposure keratopathy * No abnormal slit-lamp examination using a vital dye (e.g., fluorescein or Bengal-Rose) * No abnormal corneal sensitivity test (Schirmer test or similar tear production test) * No disorder that might increase the risk for epithelium-related complication (e.g., bullous keratopathy, aniridia, severe chemical burns, or neutrophilic keratitis) * No congenital abnormality (e.g., Fuch's dystrophy) * No ocular inflammation or infection Gastrointestinal * Able to take oral medication * No gastrointestinal (GI) tract disease requiring IV alimentation * No uncontrolled inflammatory GI disease (e.g., Crohn's disease or ulcerative colitis) * No active peptic ulcer disease Other * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception * No serious active infection * No other serious underlying medical condition that would preclude study participation * No prior allergic reaction to compounds of similar chemical or biological composition to erlotinib * No other malignancy with the past 5 years except adequately treated non-melanoma skin cancer (unless in the same area treated with radical radiotherapy) or carcinoma in situ of the cervix PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * See Disease Characteristics * Recovered from prior chemotherapy Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * See Disease Characteristics * Recovered from prior radiotherapy Surgery * See Disease Characteristics * No prior surgical procedure affecting absorption * No concurrent ophthalmic surgery Other * More than 4 weeks since other prior investigational drugs * No other concurrent investigational agents * No other concurrent anticancer therapy * Concurrent oral anticoagulants (e.g., warfarin) allowed provided there is increased vigilance with respect to INR * Concurrent nasogastric or gastrostomy tube feeding for dysphagia allowed provided there is no evidence of significant residual mucositis (i.e., \> grade 1)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 2 sites
Suspendu
London Regional Cancer ProgramLondon, CanadaVoir le site
Suspendu
CHUM - Hopital Notre-DameMontreal, Canada
Terminé2 Centres d'Étude