Terminé
APSCORE

Antiphospholipid Syndrome Collaborative Registry (APSCORE)

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies Auto-immunes
+3

+ Maladie
+ Maladies du Système Immunitaire
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 avril 2000Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Registry participants will have a blood sample drawn and will be interviewed about their medical histories. Participants will be asked to return for a follow-up visit after two years. Clinical, demographic, and laboratory data will be collected. Registry resources will be made available to researchers and medical practitioners to support a broad range of research on the causes, diagnosis, mechanisms, and treatment of APS. The University of North Carolina at Chapel Hill is the coordinating center and an enrollment site for the registry. There are seven other enrollment sites: Ball Memorial Hospital, Muncie, IN; Duke University, Durham, NC; Hospital for Special Surgery, New York, NY; Johns Hopkins University, Baltimore, MD; Morehouse School of Medicine, Atlanta, GA; University of Texas Health Science Center, San Antonio, TX; and University of Utah Health Science Center, Salt Lake City, UT.

Titre officielAntiphospholipid Syndrome Collaborative Registry (APSCORE) 
NCT00076713
Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
860 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Utilisation des échantillons
Des échantillons sont conservés et pourront être utilisés plus tard pour extraire de l'ADN, par exemple du sang ou des tissus congelés. Cela permet aux chercheurs d'étudier les aspects génétiques liés à la maladie.

Autres options possibles
Échantillons sans ADN
Échantillons conservés, mais inutilisables pour l'analyse génétique.

Aucun échantillon conservé
Rien n'est gardé après l'étude.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs suivent un groupe de participants à partir d'un point de départ défini et collectent les données au fil du temps. L'objectif est de mieux comprendre comment certains facteurs ou comportements peuvent influencer la santé à plus ou moins long terme.

Autres méthodes
Rétrospective
: Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.

Croisée
: Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.

Autres approches
: Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Maladies Auto-immunes
Maladie
Maladies du Système Immunitaire
Processus pathologiques
Syndrome
Syndrome des Antiphospholipides
Critères

Inclusion Criteria: * Antiphospholipid antibodies with or without associated clinical manifestations

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 7 sites
Suspendu
Morehouse School of MedicineAtlanta, United StatesVoir le site
Suspendu
Johns Hopkins UniversityBaltimore, United States
Suspendu
Hospital for Special Surgery, Weill-Cornell University Medical CenterNew York, United States
Suspendu
University of North Carolina at Chapel HillChapel Hill, United States
Terminé7 Centres d'Étude