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Homocysteine and Progression of Atherosclerosis

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Erreurs innées du métabolisme des acides aminés+28

+ Maladies Occlusives des Artères

+ Artériosclérose

Jusqu'à 100 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : août 1991
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Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 18 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1991

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Few studies of progression of atherosclerotic peripheral vascular disease have been performed and none have used objective methods to evaluate disease progression in a large number of symptomatic subjects. The study is of obvious major clinical importance. Elevated plasma homocysteine is well established as an independent risk factor for atherosclerosis. If folate treatment results in less frequent/rapid progression of peripheral vascular disease, then it will be confirmed as the first effective treatment for atherosclerosis which is without toxic side effects and does not involve major changes in life/dietary habits. DESIGN NARRATIVE: The Homocysteine and Progression of Atherosclerosis Study (HPAS) is a long term, prospective, blinded, multifactoral clinical study which began in 1991 to study the relationship between elevated plasma homocysteine (HC) as well as a number of other risk factors and PVD progression. The study is divided into two phases, conducted sequentially upon 400 patients with symptomatic lower extremity (LED) and cerebrovascular disease (CVD). The first phase was a three year natural history study in which relationship of progression of peripheral vascular disease to plasma homocysteine and other risk factors was established. The clinical question addressed by the natural history study was: Do patients with symptomatic peripheral vascular disease and elevated plasma homocysteine have more rapid/frequent progression of peripheral vascular disease than patients with symptomatic peripheral vascular disease and normal plasma homocysteine? Progression of disease was assessed by the primary outcome variables of ankle brachial pressure index and degree of carotid artery stenosis, as determined in the noninvasive vascular laboratory, and by secondary outcome variables including vascular death, need for vascular surgery, stroke, myocardial infarction, amputation, and other clinical events. All outcome variables were determined by investigators blinded to the results of plasma homocysteine testing. The second phase of the study, which began in August, 1995, is a blinded, prospective, randomized, placebo-controlled trial of folic acid treatment of elevated plasma homocysteine in the same patient population. Folic acid treatment has been demonstrated to result in normalization of elevated plasma homocysteine. The treatment trial addresses the clinical question: Do patients with symptomatic peripheral vascular disease and elevated plasma homocysteine treated with folate have less frequent/rapid progression of peripheral vascular disease than patients with symptomatic peripheral vascular disease and elevated plasma homocysteine treated with placebo? Although the second phase is described as a clinical trial, the Surgery and Bioengineering Study Section describes it as clinical research, not an NIH-defined Phase III trial. The study was renewed in FY 1999 through 2003 to continue follow-up and analysis. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00005338
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 18 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Erreurs innées du métabolisme des acides aminésMaladies Occlusives des ArtèresArtérioscléroseAvitaminoseMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralMaladies par carenceInfarctusIschémieSyndromes de malabsorptionMaladies métaboliquesErreurs innées du métabolismeNécroseMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesCarence en Vitamine BIschémie myocardiqueMaladies Génétiques CongénitalesMalnutritionMaladies CardiovasculairesTroubles cérébro-vasculairesMaladies CardiaquesInfarctus du MyocardeMaladies vasculaires périphériquesHyperhomocystéinémieAthérosclérose

Critères

No eligibility criteria

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude