Terminé

Psychosocial Factors and Cardiovascular Disease

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies vasculaires+2

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Cardiaques

De 18 à 100 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 1993
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalColumbia University
Dernière mise à jour : 18 juillet 2024
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1993

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

DESIGN NARRATIVE: The studies had several interrelated themes. One was to explore the relationships between environmental stress and blood pressure over a range of time courses, with acute laboratory studies at one extreme, and long- term prospective studies at the other. The basic model of stress included three elements: the objective nature of the stressor, the individual's perception of it, and his or her physiological susceptibility. This model incorporated elements of the Karasek Job Strain model and the Frankenhaueser effort-distress model, with two components corresponding to demand and control. A third dimension was social support. These models were tested under both laboratory and field conditions. Blood pressure was the main dependent variable, together with structural changes in the heart and carotid arteries. Five projects were included. Project l evaluated the ability of ambulatory blood pressure, and blood pressure variability, to predict cardiovascular morbidity, and also included a cross-sectional study comparing the relationships between blood pressure and target organ damage in Black and white individuals. The hypothesis that white coat hypertension is a condition associated with lower risk than sustained hypertension was also tested. Project 2 (the Work Site Blood Pressure Study) prospectively evaluated the effects of job strain and social support on blood pressure and other outcome variables in a working population. Project 3 studied psychosocial and hormonal factors influencing diurnal variations of blood pressure in women, including the changes associated with menstruation and the menopause. Project 4 (the Masked Hypertension Study) assessed the prevalence of masked hypertension (normal BP in the clinic setting, but elevated BP in one's usual environment) and its association with subclinical cardiovascular disease (CVD); ~50% of the sample was re-evaluated an average of 6 years later. Project 5 (Improving the Detection of Hypertension) had repeat assessments of clinic BP, home BP and ambulatory BP in order to evaluate the test-retest reliability of each, and compare their associations with subclinical CVD. The study was renewed in FY 1998, FY 2003 and in FY 2009 to continue follow-up and analysis.

NCT00005315
Sponsor principalColumbia University
Dernière mise à jour : 18 juillet 2024
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

893 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies vasculairesMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesHypertensionHypertension masquée

Critères

Employed screening blood pressure <=160/105 mmHg not taking antihypertensive medication no evidence of secondary hypertension no history of cardiovascular disease (myocardial infarction, stroke, heart failure, peripheral vascular disease).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude