Terminé

Prospective Study of HIV Infection in Hemophiliacs

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Infections transmises par le sang+29

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

Jusqu'à 100 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juillet 1990
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBloodworks
Dernière mise à jour : 14 décembre 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 1990

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: In the late 1980s, hemophiliacs were transfused with a variety of blood products, including large amounts of cryoprecipitate. In comparison to other cohorts, hemophiliacs are CMV(-), resulting in a comparison group for the study of this virus as a potential cofactor. In contrast, non A, non-B hepatitis is common in comparison to other cohorts, and preliminary data prior to 1990 suggested that this chronic disease predisposes to more rapid progression of HIV infection. DESIGN NARRATIVE: Disease-free survival rates were determined in HIV-infected hemophiliacs. The effects of co-factors such as intensive transfusion, concomitant cytomegalovirus or chronic NANB hepatitis infection were ascertained. Host-virus interaction was assessed through the use of plasma cultures, specific antibody titers, and markers of immune changes detected by flow cytometry and immune function assays. The immunology of asymptomatic stable infection was investigated. The safety of volunteer donor blood products was determined in seronegative patients exposed to over 50,000 donors yearly and the risk of sexual transmission of HIV to spouses of seropositive patients was monitored.

NCT00005309
Sponsor principalBloodworks
Dernière mise à jour : 14 décembre 2018
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesTroubles de la coagulation sanguineMaladies TransmissiblesMaladies du système digestifInfections par virus ADNMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles hémorragiquesHépatiteInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies du foieMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusTroubles des protéines de coagulationTroubles héréditaires de la coagulation sanguineMaladies Génétiques CongénitalesSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfections à cytomégalovirusMaladies HématologiquesHémophilie AHépatite virale humaineInfections à VIH

Critères

No eligibility criteria

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude