Terminé

Sleep Apnea: Age Effects On Prevalence and Natural History

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Apnée+6

+ Maladies du système nerveux

+ Troubles respiratoires

De 20 à 100 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 1990
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMilton S. Hershey Medical Center
Dernière mise à jour : 26 avril 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 1990

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Sleep apnea is potentially a life-threatening disorder commonly associated with the aging process. Often sleep apnea is accompanied by considerable morbidity for both physical and mental health; the associated excessive daytime sleepiness, cardiovascular abnormalities, and cognitive impairment impact greatly on daytime functioning. In 1990, the prevalence of sleep apnea in the general population was undetermined, and there was much speculation regarding its natural history. DESIGN NARRATIVE: For the prevalence study, 4,364 randomly-sampled men selected from the general population and stratified by age were evaluated for risk factors for sleep apnea. A total of 741 men found to be at risk were evaluated in the sleep laboratory to determine the degree, if any, of sleep apnea or sleep disordered breathing. Prior to recording subjects in the sleep laboratory, a thorough history was obtained from each subject and a physical examination completed. All men entering into the first four years of the prevalence portion of the study who were found to have sleep apnea or sleep disordered breathing were reevaluated yearly over a five year period in the natural history part of the study. The natural history portion also included 150 men previously studied in the sleep laboratory for apnea but who were not part of the random sample of 4,000 and who were not part of the prevalence study.

NCT00005296
Sponsor principalMilton S. Hershey Medical Center
Dernière mise à jour : 26 avril 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

741 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ApnéeMaladies du système nerveuxTroubles respiratoiresMaladies des voies respiratoiresTroubles du sommeil-éveilTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomniesMaladies pulmonairesSyndromes d'apnée du sommeil

Critères

stratified random sample based on risk severity for sleep disordered breathing based on phone interview

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude