Terminé

Developmental Sequelae of Severe Chronic Lung Disorders

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du nouveau-né+5

+ Maladies du prématuré

+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales

Jusqu'à 100 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juillet 1989
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 18 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 1989

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Bronchopulmonary dysplasia in infancy has been shown to be related to less optimal physical and psychological functioning later in life. Although infants with the disorder increased from 1978 to 1988, little was known about potential developmental problems early in life which might lead to the documented negative sequelae shown in previous research. DESIGN NARRATIVE: In this longitudinal study, infants were followed from birth and given standardized assessments of developmental and physical functioning. Demographic, birth, and medical data were collected at baseline through chart review. Standardized questionnaires measuring parental stress and family support were administered to the parents. Infants were followed at eight months, and one, two, and three years at which time parental measures were repeated and standardized assessments made of the children's physical growth, medical status, cognitive, language and behavioral development. Feeding behaviors were assessed through standardized observation and interview at each visit. Data were evaluated descriptively as well as through a series of multivariate analyses of variance with repeated measures. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00005294
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 18 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du nouveau-néMaladies du prématuréMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies des voies respiratoiresLésion pulmonaireLésion pulmonaire induite par le ventilateurDysplasie Broncho-PulmonaireMaladies pulmonaires

Critères

No eligibility criteria

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude