Terminé

Family Study of Congenital Cardiovascular Malformations

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Anomalies Congénitales+3

+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales

+ Anomalies cardiovasculaires

Jusqu'à 100 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juin 1990
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Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 29 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 1990

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Congenital cardiovascular malformations are a major cause of infant mortality in the United States. In 1985, six defects -- hypoplastic left heart, tetralogy of Fallot, truncus arteriosus, transposition of the great arteries, endocardial cushion defect, and ventricular septal defect -- were among the fifteen most frequent causes of premature death due to congenital malformations, accounting for 109,063 years of life lost. This loss of productive life continues in spite of major advances in medical and surgical treatment of congenital cardiovascular malformations. Even as successful treatment modalities are developed, the survival to reproductive years without improved understanding of genetic risks produces additional unanswered questions. DESIGN NARRATIVE: Clinical assessment of cases and controls included medical history, pedigree construction, complete evaluation by a pediatric cardiologist, and two-dimensional and Doppler echocardiography. First degree relatives of cases and controls underwent clinical-echocardiographic evaluation also. The distribution of cardiac defects for all pedigrees within and among the proband group was delineated. The frequencies of heart defects were compared within and among pedigrees of cases and controls. Regressive logistic models of genetic determinants for the malformations were tested. The three participating clinical centers included University of Maryland at Baltimore, the Johns Hopkins Hospital, and the University of Rochester in Rochester, New York. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00005258
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 29 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesAnomalies cardiovasculairesMaladies CardiovasculairesMalformations Congénitales du CœurMaladies Cardiaques

Critères

No eligibility criteria

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude