Linkage Study of Long QT Syndrome In An Amish Kindred
Collecte de données
Anomalies Congénitales+11
+ Maladie du système de conduction cardiaque
+ Arythmies cardiaques
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 1990
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.BACKGROUND: LQTS is a severe heart disorder leading to sudden death due to ventricular tachycardia or ventricular fibrillation. The syndrome segregated as a Mendelian recessive in the highly inbred population under study and resulted in the sudden death of several members of the population. DESIGN NARRATIVE: The entire population was screened to identify cases of LQTS. In addition, 29 obligate heterozygotes were studied by 24-hour Holter monitoring to determine whether these gene carriers had any subtle phenotypes. The data were subjected to complex segregation and linkage analysis to establish the mode of inheritance and penetrance of LQTS. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 100 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
No eligibility criteria