Terminé

Correlates of Nonadherence to Hypertension Treatment in an Inner-City Minority Population

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies vasculaires+1

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Cardiaques

À partir de 21 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : octobre 1989
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalColumbia University
Dernière mise à jour : 24 décembre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1989

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: While less frequent than in the era before effective treatment for hypertension, hypertensive emergency remains a relatively common cause of hospital admission in some sub-populations. In 1989, hypertensive emergency accounted for approximately 60 admissions per year to the Medical Service at Presbyterian Hospital, and a somewhat higher proportion of intensive care unit admissions and utilization. The importance of hypertensive emergency may have been underestimated because the International Classification of Diseases discharge codes included only malignant hypertension, a severe form comprising only about half of the admissions for hypertensive emergency. There had been almost no epidemiologic studies of hypertensive emergency since 1969, and very little was known about risk factors. DESIGN NARRATIVE: A matched case-control study design was used. Cases were obtained from admissions to the Medical Service at Presbyterian Hospital. Morbidity and mortality data were obtained by follow-up of the case series.

NCT00005240
Sponsor principalColumbia University
Dernière mise à jour : 24 décembre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

210 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 21 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies vasculairesMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesHypertension

Critères

Inclusion criteria 1. Patients admitted in the emergency room and for the medical and surgical services at the Presbyterian Hospital and Harlem Hospital Center in New York City patients with incidents of hypertensive emergency or hypertensive urgency hypertensive patients with other acute conditions who were admitted to the hospital or were treated in the emergency room and released Exclusion criteria Under 21 years of age Pregnancy

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Columbia University

New York, United StatesOuvrir Columbia University dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude