Terminé

Postmenopausal Progestins, MI and Stroke

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du cerveau+13

+ Maladies du système nerveux central

+ Troubles cérébro-vasculaires

Jusqu'à 100 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : avril 1988
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Washington
Dernière mise à jour : 10 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 1988

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Post-menopausal women who use estrogens generally experience at once a reduced risk of coronary heart disease and, at the same time, an increased risk of endometrial cancer. In order to protect the endometrium from unopposed estrogens, many physicians now recommend the addition of a progestin during 10-13 days of the cycle. Progestins may be implicated in the increased risk of myocardial infarction in women on oral contraceptives. DESIGN NARRATIVE: This was a case-control study. The computerized files of the Group Health Cooperative (GHC) in Seattle were used to identify cases. All postmenopausal women, aged 40 to 79, were eligible as cases if, according to World Health Organization criteria, they presented with a fatal or non-fatal myocardial infarction. A random sample of women listed in the enrollment files at GHC served as a source of potential controls. Review of the out-patient medical records, performed by an assistant blind to case-control status ensured that all study subjects met the same criteria. Telephone interviews were used to obtain information about exposure to postmenopausal hormones as well as known risk factors. The computerized pharmacy records at GHC provided additional information about exposure. Frequency matching controlled for the potential confounding effects of age and year of presentation. Stratification and logistic regression were used in data analysis. The study was renewed in 1995 to make more precise some of the indeterminate findings related to current use, cumulative dose and duration of use but also to extend the assessment of the risk or benefit to incident strokes. The study ended in January, 1999.

NCT00005220
Sponsor principalUniversity of Washington
Dernière mise à jour : 10 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesInfarctusIschémieNécroseMaladies du système nerveuxProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladies CardiaquesInfarctus du MyocardeAccident Vasculaire Cérébral

Critères

No eligibility criteria

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude