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Regulation of Placental Vascular Reactivity in Pregnancy-induced Hypertension

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+6

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Complications de la grossesse

Jusqu'à 100 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : septembre 1987
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Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 29 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1987

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Pregnancy-induced hypertension (PIH) is associated with increased fetal and neonatal morbidity and mortality possibly resulting from hypoxia in utero. The primary pathology of PIH involves a reduction in uteroplacental blood flow but modern imaging techniques have now shown that increased impedance of the fetal-placental circulation and hence reduced blood flow can also be found in PIH. This may represent a direct effect of hypoxia or be a fetal adaptation to increase placental oxygen extraction to relieve hypoxia. The fetal-placental circulation is regulated by humoral agents and vascular pressure. An imbalance of vasodilator prostacyclin (PGI2) and vasoconstrictor thromboxane (TxA2) production is reported to underlie the vasoconstriction seen in PIH. The study resulted from the 1986 release of a Request for Applications for Research on Hypertension in Pregnancy by the National Heart, Lung, and Blood Institute and the National Institute of Child Health and Human Development. DESIGN NARRATIVE: The fetal-placental circulations of perfused human placental cotyledons from normotensive and pregnancy-induced hypertensive pregnancies were used to determine if an imbalance in PGI2/TxA2 production existed and its relationship to the responses of the fetal-placental circulation to vasoconstriction. Studies were also conducted on the effects of hypocalcemia and hypomagnesemia, hypoxia, and drugs. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00005208
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 29 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseComplications de la grossesseMaladies vasculairesHypertension induite par la grossesseMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesHypertensionPré-éclampsie

Critères

No eligibility criteria

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude