Terminé

Predictors of Perioperative Cardiac Morbidity

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Infarctus+8

+ Ischémie

+ Nécrose

Jusqu'à 100 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : décembre 1986
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 16 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 1986

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Of the 25 million patients who undergo noncardiac surgery in the United States each year, approximately three million have or are at risk of having coronary artery disease. Despite advances in the diagnosis and therapy of coronary artery disease, approximately 50,000 of these patients have a perioperative myocardial infarction, and more than half of the 40,000 deaths after surgery are caused by cardiac events. For perioperative myocardial infarction alone, health care costs exceeded $500 million per year in the 1980s. Determining the risk factors for adverse postoperative cardiac outcomes allowed the development of preventive strategies and the efficient allocation of health care resources. DESIGN NARRATIVE: Historical, clinical, laboratory, and physiologic data on the subjects were collected during hospitalization for major elective noncardiac surgery with general anesthesia and for six to 24 months after surgery. Myocardial ischemia was assessed by continuous electrocardiographic monitoring, beginning two days before surgery and continuing for two days after. The study published many findings under the title Study of Perioperative Ischemia. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00005197
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 16 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

InfarctusIschémieNécroseProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladies CardiaquesInfarctus du MyocardeIschémie myocardique

Critères

No eligibility criteria

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude