Terminé

Quantitative Genetic Analysis of Lipid Research Clinic Family Data

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies Occlusives des Artères+20

+ Artériosclérose

+ Hypolipoprotéinémies

Jusqu'à 100 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juillet 1986
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 13 mai 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 1986

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Although coronary heart disease has long been known to aggregate in families, in 1986 little was known about the relative importance of genetic and environmental factors. This was partly due to the heterogeneous nature of the disease. Instead of analyzing complex endpoints, the tendency had been to focus on the individual risk factors or phenotypes. Plasma lipids and lipoproteins are heterogeneous risk factors that have been analyzed as subgroups from a genetic epidemiological perspective. Attention turned to the familial aggregation of risk factors, particularly the hyperlipidemias, hypertension, and diabetes. In 1971, the National Heart and Lung Institute began a series of epidemiologic studies at several North American sites under the Lipid Research Clinics Program. The Family Study was designed to investigate the familial association of blood lipids, lipoproteins, and dyslipoproteinemias. This study complemented and did not duplicate ongoing analysis of Lipid Research Clinics data. DESIGN NARRATIVE: The study addressed seven phenotypes, all derived from fasting blood samples: total cholesterol, total triglyceride, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, VLDL-cholesterol, uric acid, and glucose levels. The data had already been collected at Lipid Research Clinics in Cincinnati, Iowa, Oklahoma, Minneapolis, and Stanford. Univariate and bivariate segregation analysis were conducted on the mode of inheritance of familial combined hyperlipidemia and familial primary hypoalphalipoproteinemia. Path analysis was used to resolve cultural and biological inheritance for each phenotype within each clinic and for resolution of population heterogeneity among the five Lipid Research Clinics. A general bivariate path model was used to analyze the associations among the various phenotypes. General models were used to analyze temporal trends in family resemblance for the seven phenotypes. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00005188
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 13 mai 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Occlusives des ArtèresArtérioscléroseHypolipoprotéinémiesErreurs innées du métabolisme lipidiqueMaladies métaboliquesErreurs innées du métabolismeMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxMaladies neuromusculairesMaladies nutritionnelles et métaboliquesMaladies du système nerveux périphériquePolynévropathiesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueMaladies Génétiques CongénitalesDyslipidémiesTroubles du métabolisme des lipidesHypoalphalipoprotéinémiesMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladies CardiaquesMaladie de TangierAthérosclérose

Critères

No eligibility criteria

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude