Terminé

Health Professionals Follow-up Study

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies du cerveau+14

+ Maladies du système nerveux central

+ Troubles cérébro-vasculaires

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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : décembre 1985
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Résumé

Sponsor principalHarvard School of Public Health (HSPH)
Dernière mise à jour : 28 février 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 1985

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: The diet-heart hypothesis, that high dietary saturated fat and cholesterol intake increase the risk and high polyunsaturated fat reduces the risk of coronary heart disease in man is supported by ecologic studies, by experiments in rodents and non-human primates, by voluminous literature relating dietary factors to serum lipids, by several secondary prevention trials, and by the Lipid Research Clinics Trial demonstrating a reduction in coronary heart disease among participants assigned to cholestyramine. Despite the substantial scientific interest and the obvious public health implications of the diet and heart disease issue, relatively few observational cohort or case-control investigations had been published prior to 1985. Although these observational studies were not entirely consistent, taken collectively, they tended to provide important general support for the diet-heart hypothesis. However, due to study design, limited numbers of endpoints, or methods of analysis, many central questions remained unanswered. The most important issue was the quantitative relationship between specific dietary factors and risk of coronary heart disease. Moreover, the interplay of dietary and genetic factors is poorly understood. DESIGN NARRATIVE: In this prospective cohort study, participants completed a mailed general medical and health questionnaire at baseline and an intensively validated semiquantitative food frequency questionnaire (SFFQ). At one year, tissue specimens were collected and catalogued for future nested case-control analyses of coronary heart disease risk in relation to levels of calcium, selenium, and chromium. Follow-up questionnaires to update exposure information and ascertain non-fatal endpoints were mailed at two-year intervals. All reported cases of non-fatal myocardial infarction, stroke, and cancer were documented with hospital records and/or pathology reports. Fatal events were ascertained with the National Death Index and documented. To standardize SFFQ nutrient scores against measurements of absolute intake, two one-week diet records were obtained from a random sample of 150 Boston-area participants. The study was renewed in 1991, 1997, and in 2003 to continue the follow-up of 51,529 male health professionals. The cohort is followed by questionnaires mailed at two-year intervals to update exposure information and ascertain nonfatal events. Complete dietary assessments are included every four years.A subset of 18,225 participants provided blood samples between 1993 and 1995. Genotyping was performed among 435 cardiovascular disease cases and 878 controls using Affymetrix 6.0 platform.

NCT00005182
Sponsor principalHarvard School of Public Health (HSPH)
Dernière mise à jour : 28 février 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesInfarctusIschémieNécroseMaladies du système nerveuxProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladies CardiaquesInfarctus du MyocardeMaladies vasculaires périphériquesAccident Vasculaire Cérébral

Critères

Recruited through their professional organizations or occupation from mailing house lists.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude