Terminé

Myocardial Infarction and Past Oral Contraceptive Use

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Infarctus+8

+ Ischémie

+ Nécrose

Jusqu'à 100 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : avril 1985
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 13 mai 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 1985

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: In the mid 1980s, it was known that current oral contraceptive use (in the preceding month) increased the risk of myocardial infarction three to four-fold. Evidence seemed to indicate that past use lasting a total of five or more years was associated with a residual two-fold increase in myocardial infarction risk among women 40 to 49 years old. Since the incidence of the disease started to become appreciable beyond age 49, it was of public health importance to reexamine the evidence in a data base which included women aged 50 or older to determine how long the increased risk persisted and whether it varied according to the formulation of the preparation used. An increase in risk that persisted after discontinuation of oral contraceptive use would have major public health implications since millions of women have used or will use oral contraceptives for long periods. DESIGN NARRATIVE: The design was that of a case-control study. Cases were identified by weekly telephone calls to the coronary care units of 78 hospitals in greater Boston, Southern Connecticut, and Westchester County. Nurse-interviewers administered standard interviews to cases convalescing on medical wards after discharge from coronary care units and to controls identified in the same hospitals. Histories of oral contraceptive use, including the timing and duration of use and the name of the preparations, were recorded along with information on other drug use and myocardial infarction risk factors such as cigarette smoking. Data were collected for three years. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00005173
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 13 mai 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

InfarctusIschémieNécroseProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladies CardiaquesInfarctus du Myocarde

Critères

No eligibility criteria

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude