Terminé

Epidemiology of Cardiovascular Risk Factors in Women (Healthy Women Study)

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies du cerveau+5

+ Maladies du système nerveux central

+ Troubles cérébro-vasculaires

De 20 à 100 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 1983
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pittsburgh
Dernière mise à jour : 13 janvier 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 1983

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: In 1983, when the Healthy Women Study began, there was a paucity of epidemiological studies of cardiovascular risk factor changes and risk of heart disease related to natural menopause. The Healthy Women Study was one of the few in which the status of premenopausal women was followed carefully through and subsequent to the menopause. The study also included detailed behavioral and biological measures, as well as important environmental factors related to the determinants of these risk factors. DESIGN NARRATIVE: A cross-sectional study was conducted to determine the relationship between risk factors, behavioral, psychosocial, and other environmental determinants. A five year longitudinal follow-up of the women evaluated changes over time in risk factors related to the perimenopausal and postmenopausal periods. Longitudinal follow-up after the menopause continues in order to determine the relationships among changes in behavior, hormones, habits, and risk factors. The women had home interviews, baseline examinations, follow-up of menstrual cycles, and a six-month self-administered questionnaire. Risk factors studied included behavioral factors, glucose and insulin, obesity, exercise, cigarette smoking, nutrition, lipoproteins, blood pressure, and hormones. Surgical menopause and the use of exogenous hormones were also studied. Although not part of the original protocol, measurements of fat distribution, coagulation factors, apoproteins, sodium-lithium counter-transport, and sodium-hydrogen exchange in platelets were added. The study was renewed in 1995 to continue follow-up to determine characteristics of changes in risk factors, behavioral/psychological attributes and to determine the relationship between risk factors, and their changes and atherosclerotic plaque and wall thickness. Studies are conducted on the interrelationship of lifestyle and behavioral attributed to sex-steroid hormones and insulin and the level of hormones to atherosclerosis. A determination is made of the association of lifestyle to amount and distribution of body fat measured by DEXA and CT of the abdomen. The study has been renewed several times and ends in November of 2007.

NCT00005160
Sponsor principalUniversity of Pittsburgh
Dernière mise à jour : 13 janvier 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

532 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesMaladies CardiovasculairesMaladies de l'artère carotideMaladies Cardiaques

Critères

Inclusion criteria: Women had to be premenopausal and have an intact uterus and ovaries Exclusion criteria: hypertension, diabetes, heart disease, major cancer or stroke

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude