Terminé
HERITAGEHeritage Study--Genetics, Exercise and Risk Factors
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Ce qui est testé
exercise program
Autre
Qui peut participer
Cardiovascular Diseases
+1
+ Heart Diseases+ Diabetes Mellitus, Non-insulin DependentVoir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Recherche fondamentale
Interventionnel
Date de début : juillet 1992
Voir le détail du protocole
Résumé
Sponsor principalWashington University School of Medicine
Dernière mise à jour : 29 mai 2014
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Date de début de l'étude : 1 juillet 1992Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.
To document the role of the genotype in the cardiovascular and metabolic responses to aerobic exercise-training and the contribution of inherited factors in the changes brought about by regular exercise for several cardiovascular disease and diabetes risk factors. A consortium of laboratories from five institutions in the United States and Canada are carrying out this study.
BACKGROUND:
This research should increase our understanding of human variation, the genetics of adaptation to exercise-training and of the concomitant changes in cardiovascular disease and diabetes risk factors.
DESIGN NARRATIVE:
A total of 742 sedentary subjects were recruited, initially tested, exercise-trained in the laboratory with the same program for 20 weeks, and re-tested. The subjects came from families of Caucasian descent with both parents and three biological adult offspring and families of African-American ancestry. Oxygen uptake, expiratory volume and respiratory exchange ratio, blood pressure, heart rate, blood lactate, glucose, glycerol and free-fatty acids, stroke volume and cardiac output were measured during exercise before and after training and maximal oxygen uptake was determined. Plasma lipids, lipoproteins and apoproteins, glucose tolerance and insulin response to an intravenous glucose load, plasma sex steroids and glucocorticoids, resting systolic and diastolic blood pressures, and body fat and regional fat distribution were also assessed. Dietary habits, level of habitual physical activity and other lifestyle components were assessed by questionnaires. Genetic analyses included the determination of the heritability level for each phenotype and its response to regular exercise, testing for the presence of paternal or maternal effects, sex-limited effects, major gene effects and segregation patterns. Multivariate genetic analyses and complex segregation analyses were used to develop hypotheses concerning the genetic basis of the response to exercise-training.
The study was renewed in September 1997 to perform analyses of the data collected under Phase I. A series of nongenetic studies were undertaken on the dataset. Physiological, behavioral, and social determinants of maximal and submaximal indicators of cardiorespiratory endurance in the sedentary state and in the response to training were investigated taking into account the contributions of age, gender, and race. Similar analyses were conducted on the cardiovascular disease and non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM) risk factors monitored in the study. Genetic analyses determined the heritability levels and tested for paternal or maternal effects, major gene effects, and segregation patterns which were used to develop hypotheses concerning genetic bases of the response to endurance exercise. A panel of candidate genes were typed and used for association and linkage studies. Differential display analysis of skeletal muscle transcripts were used to identify new candidate genes for the response to endurance exercise. Finally, a genome wide search was undertaken to isolate candidate genomic regions and positional candidate genes for the response of cardiorespiratory endurance and cardiovascular and NIDDM risk factor phenotypes.
The study was renewed in 2001 for four years to continue analyses of the data.
Sponsor principalWashington University School of Medicine
Dernière mise à jour : 29 mai 2014
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ProtocoleCette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Recherche fondamentale
Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.
Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans ce type d'étude, tous les participants reçoivent le même traitement. Comme il n'y a qu'un seul groupe, aucune répartition ni randomisation n'est nécessaire. Ce format est souvent utilisé pour évaluer un nouveau traitement sans le comparer à un autre.
Autres méthodes de répartition
Répartition aléatoire : les participants sont assignés au hasard, comme par tirage au sort, pour garantir l'équité et limiter les biais.
Répartition non aléatoire : basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.
Dans ce type d'étude, tous les participants reçoivent le même traitement. Comme il n'y a qu'un seul groupe, aucune répartition ni randomisation n'est nécessaire. Ce format est souvent utilisé pour évaluer un nouveau traitement sans le comparer à un autre.
Autres méthodes de répartition
Répartition aléatoire : les participants sont assignés au hasard, comme par tirage au sort, pour garantir l'équité et limiter les biais.
Répartition non aléatoire : basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.
Comment les traitements sont administrés aux participants
Dans ce type d'étude, tous les participants reçoivent le même traitement. Ce modèle est utilisé pour évaluer les effets d'une seule intervention, sans comparaison avec un autre traitement.
Autres façons d'administrer les traitements
Affectation parallèle : les participants sont répartis en groupes recevant chacun un traitement différent.
Affectation croisée : les participants passent d'un traitement à un autre au cours de l'étude.
Plan factoriel : les participants reçoivent des combinaisons de traitements pour évaluer leurs interactions.
Plan séquentiel : les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.
Autre type d'attribution : L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.
Dans ce type d'étude, tous les participants reçoivent le même traitement. Ce modèle est utilisé pour évaluer les effets d'une seule intervention, sans comparaison avec un autre traitement.
Autres façons d'administrer les traitements
Affectation parallèle : les participants sont répartis en groupes recevant chacun un traitement différent.
Affectation croisée : les participants passent d'un traitement à un autre au cours de l'étude.
Plan factoriel : les participants reçoivent des combinaisons de traitements pour évaluer leurs interactions.
Plan séquentiel : les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.
Autre type d'attribution : L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.
ÉligibilitéLes chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Cardiovascular Diseases
Heart Diseases
Diabetes Mellitus, Non-insulin Dependent
Diabetes Mellitus
Critères
Assurez-vous d'une compatibilité optimale.Ajoutez votre profil pour connaître votre score de probabilité d'éligibilité.
Centres d'étudeCe sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
TerminéAucun centre d'étude