Terminé

Altered Calcium And Vitamin D Metabolism in PMDD

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Ce qui est testé

Measures of calcium and bone turnover

Procédure
Qui peut participer

Troubles Mentaux+5

+ Trouble Dépressif

+ Troubles de la menstruation

De 18 à 45 ans
+26 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : mai 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 2 mars 2010
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Osteoporosis has become one of the most widely recognized disorders of our times affecting an estimated 25 million women in this country. Recent evidence has suggested that premenstrual syndrome (PMS) is associated with a calcium deficiency state and bone loss. This may place premenopausal women at greater risk for osteoporosis. An entity such as PMS may be an important physiological marker of a calcium disturbance. The purpose of this investigation is to understand more completely the extent to which calcium balance is disturbed in severe PMS or Premenstrual Dysphoric Disorder (PMDD) by utilizing new tools to assess calcium and bone turnover. The long term objective is to elucidate the pathophysiology of PMDD or severe PMS as it relates to calcium hormones and bone markers. The experimental design involves the comparison between women witn severe PMS and asymptomatic controls.

NCT00005119
Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 2 mars 2010
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble DépressifTroubles de la menstruationProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles de l'humeurSyndrome prémenstruelTrouble dysphorique prémenstruel

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
General good health

Medical history of severe PMS for the PMS group

No history of metabolic bone disease

No medical history of PMS for the control group

Voir plus de critères

19 critères d'exclusion empêchent la participation
Amenorrhea

Anorexia nervosa

Cushing's syndrome

Erosive gastrointestinal disease

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

St. Luke's-Roosevelt Hospital

New York, United StatesOuvrir St. Luke's-Roosevelt Hospital dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude