Suspendu

Role of Nitric Oxide in Cirrhosis: Relationship With Systemic Hemodynamics, Renal Function, Vasoactive Systems and Endotoxemia

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Ce qui est testé

N-monomethyl-L-arginine

Médicament
Qui peut participer

Maladies du système digestif+3

+ Maladies du foie

+ Processus pathologiques

De 18 à 70 ans
+4 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudeChiraq Parikh, M.D.
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Upon admission, the patients will be physically examined and started on a special diet that will continue throughout the study. During the first four days of the study, the weight, heart rate and blood pressure of the patients will be measured every morning and 24-hour urine will be collected. On day 5, intravenous lines will be inserted in the patient's arms. One line will be used to draw blood samples and the other line will be used to infuse medications. Blood samples will be taken to measure liver and kidney function, nitric oxide, and other hormones that participate in the regulation of body fluids and blood pressure. Inulin and paraaminohippurate infusions (substances used routinely in the study of kidney function) will be started and blood and urine samples will then be taken at periodic intervals. Ninety minutes after the initiation of inulin and PAH infusions, L-NMMA (an investigational drug expected to increase the blood pressure and improve the kidney functions) will be infused. Blood and urine samples will be collected every 30 minutes. These procedures will take 4 hours. A total amount of about 10 tablespoons of blood will be drawn during the study. The patients will be discharged from the GCRC the next morning and restarted on their regular medications.

NCT00005107
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudeChiraq Parikh, M.D.
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifMaladies du foieProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesFibroseCirrhose du foie

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Sujets sains appariés selon l'âge et le sexe

Patient cirrhotique avec ascite sans insuffisance rénale

Les patients cirrhotiques avec ascite souffrant d'insuffisance rénale fonctionnelle

Les patients atteints de cirrhose compensée sans antécédents d'ascite ou d'œdème

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

4200 E. Ninth Ave., Box C281

Denver, United StatesOuvrir 4200 E. Ninth Ave., Box C281 dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude