Terminé

Study of Low Bone Mass in Premenopausal or Perimenopausal Women

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies osseuses+7

+ Maladies osseuses métaboliques

+ Maladies métaboliques

De 16 à 54 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : février 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Patients undergo physical examination and complete history with emphasis on risk factors for osteoporosis and screening for occult secondary causes of osteoporosis through blood serum and 24 hour urine collection. Patients with more than 6 months since prior bone mineral density measurements or who did not receive measurements at participating center, undergo dual energy x-ray absorptiometry over 30 minutes for bone mineral density measurements.

NCT00005101
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 16 à 54 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies osseuses métaboliquesMaladies métaboliquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieOstéoporoseMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Low bone mass (T score less than -2.0) with no secondary cause on routine exam Premenopausal OR Perimenopausal --Prior/Concurrent Therapy-- Chemotherapy: No prior or concurrent chemotherapeutic agents Endocrine therapy: No prior or concurrent glucocorticoids or suppressive doses of thyroid hormone Other: No prior or concurrent anticonvulsants --Patient Characteristics-- Hematopoietic: No multiple myeloma Other: No hyperparathyroidism No thyrotoxicosis No anorexia nervosa No Paget's disease of bone No rheumatoid arthritis No Cushing's syndrome No malabsorption syndrome No type I diabetes mellitus

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Columbia University College of Physicians and Surgeons

New York, United StatesOuvrir Columbia University College of Physicians and Surgeons dans Google Maps
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