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Measurement of Outcome of Surgical Treatment in Patients With Acromegaly

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies osseuses+12

+ Maladies endocriniennes des os

+ Maladies du cerveau

De 20 à 75 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : septembre 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudePamela U. Freda
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Blood samples are collected and assessed for growth hormone and IGF-I by polyclonal radioimmunoassay (RIA) and immunoradiometric assay (IRMA). Growth hormone is measured at baseline and 60, 90, and 120 minutes after a 100 g glucose drink. Serum glucose is measured at baseline and at 2 hours post dextrose administration by the glucose hexokinase method. Clinical scores are determined for headache, perspiration, fatigue, joint pain, and acne. Exams and tests may be repeated every 6 months for 2 years.

NCT00005100
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudePamela U. Freda
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

165 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies endocriniennes des osMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralHyperpituitarismeMaladies hypothalamiquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxProcessus pathologiquesMaladies de l'hypophyseConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieAcromégalieMaladies du système endocrinienMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Diagnosis of acromegaly and treated with transsphenoidal surgery Biochemically and histologically confirmed growth hormone secreting tumor OR Healthy volunteers --Prior/Concurrent Therapy-- Surgery: See Disease Characteristics Greater than 6 months since prior surgery Other: At least 1 month since prior bromocriptine or octreotide --Patient Characteristics-- Performance status: Ambulatory Hepatic: No active hepatic disease Renal: No active renal disease Other: No diabetes mellitus No glucose intolerance Hypopituitarism allowed if on stable doses of replacement therapy

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Columbia University College of Physicians and Surgeons

New York, United StatesOuvrir Columbia University College of Physicians and Surgeons dans Google Maps
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