Suspendu

Study of Genotype and Phenotype in Patients With Alpha 1-Antitrypsin Deficiency

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du système digestif+10

+ Emphysème

+ Maladies du foie

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : mars 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Patients undergo blood draw and skin biopsy. Cells are isolated from patients' blood and skin, cell lines are established, and genetic traits are examined.

NCT00005098
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

160 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifEmphysèmeMaladies du foieMaladies pulmonairesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresEmphysème sous-cutanéConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieDéficit en alpha 1-antitrypsineMaladies Génétiques CongénitalesMaladies Rares

Critères

Alpha 1-antitrypsin deficiency

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Children's Hospital of Pittsburgh

Pittsburgh, United StatesOuvrir Children's Hospital of Pittsburgh dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude