Recrutement en cours

Northwestern Ovarian Cancer Early Detection & Prevention Program: A Specimen and Data Study

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

+ other Data

+ procedure Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
AutreProcédureAvec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+40

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

De 18 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : mars 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthwestern University
Contacts de l'étudeTakelia WalkerVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 février 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: To identify and develop highly sensitive and specific tumor markers for the detection and management of ovarian cancer and other gynecological malignancies. To identify new prevention approaches and therapies. To identify measures to improve the quality of life for women at increased risk for developing the disease and for women diagnosed with ovarian cancer. OUTLINE: Subjects undergo periodic specimen and data collection for research studies, including molecular, biochemical, functional, and genetic marker studies. Participants may have samples of blood, tissue, or body fluids (such as ascites, pleural fluid or urine), or any combination of the aforementioned samples obtained to develop tumor markers to detect early stage or recurrent ovarian cancer. The results from the biomarker research studies will not be reported to the patient or the physician. In the future, if any of the experimental tumor markers are found to be effective in detecting early stage ovarian cancer, and the patient's result is abnormal, the patient and physician will be notified. Subjects may be asked to complete a combination of questionnaires designed to evaluate psychological functioning among women enrolled in a comprehensive ovarian cancer early detection program who are at increased risk for developing disease as compared to women currently diagnosed with ovarian cancer.

NCT00005095
Sponsor principalNorthwestern University
Contacts de l'étudeTakelia WalkerVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 février 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

6000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies du seinNéoplasmes du seinCarcinomeMaladies du col de l'utérusMaladies du tissu conjonctifMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies des trompes de FallopeMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsTroubles GonadiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmes du tissu conjonctifTumeurs glandulaires et épithélialesSyndromes néoplasiques héréditairesMaladies des ovairesMaladies de la peauNéoplasmes urogénitauxMaladies utérinesNéoplasmes utérinsMaladies vaginalesMaladies vulvairesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouMaladies Génétiques CongénitalesMaladies urogénitales fémininesCarcinome épithélial ovarienNéoplasmes du col utérinNéoplasmes de la trompe de FallopeTumeurs ovariennesSarcomeNéoplasmes VaginauxTumeurs vulvairesNéoplasmes de l'endomètreMyofibromeSyndrome héréditaire du cancer du sein et de l'ovaire

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Meets one of the following criteria: Considered to be at increased risk for developing ovarian cancer, as defined by one of the following: Has at least one first-degree relative (mother, sister, or daughter) with ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube cancer Has at least two first or second degree relatives diagnosed before age 50 with either ovarian, primary peritoneal, fallopian tube, and/or pancreatic cancer who have tested positive for hereditary cancer syndrome that includes an increased risk of gynecologic cancer (e.g., BRCA1/2 or Lynch Syndrome)or have increased risk as deemed by a certified genetic counselor A personal or family history of a hereditary cancer syndrome that includes an increased risk of gynecologic cancer Increased risk as deemed by a certified genetic counselor Undergoing surgery for a gynecologic condition, including any of the following: Diagnosis of a reproductive cancer Benign gynecological condition (e.g., uterine leiomyomata, endometriosis, pelvic inflammatory disease, or follicular or corpus luteum ovarian cysts) Highly suspicious adnexal mass Risk-reducing prophylactic oophorectomy PATIENT CHARACTERISTICS: Age Between the ages of 18 and 80

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University

Chicago, United StatesOuvrir Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude