Suspendu

Pediatric Low Grade Astrocytoma: Treatment Guidance

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

conventional surgery

+ magnetic resonance spectroscopic imaging

+ radiation therapy

ProcédureRadiothérapies
Qui peut participer

Gliome+10

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes par type histologique

Jusqu'à 12 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : février 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJonsson Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 18 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine if tumor growth rate can be decreased by targeting areas of increased choline activity, as measured by magnetic resonance spectroscopic imaging, in pediatric patients with progressive low grade astrocytoma treated with surgical resection and/or focal radiotherapy. II. Improve the quality of life without use of aggressive surgery or radiotherapy in this patient population. OUTLINE: Patients undergo magnetic resonance spectroscopic imaging (MRSI) over 60 minutes prior to surgery and/or radiotherapy. Patients are assigned to one of two treatment arms based on tumor accessibility and may crossover to either arm. Arm I: Patients undergo conventional surgery. Arm II: Patients with inaccessible tumors undergo focal radiotherapy. Following surgery and/or radiotherapy, patients are followed every 4 months for up to 2 years with MRSI or MRI for tumor response and growth. PROJECTED ACCRUAL: A total of 24 patients will be accrued for this study over 2 years.

NCT00005084
Sponsor principalJonsson Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 18 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

GliomeNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmes germinaux et embryonnairesTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes du tissu nerveuxMaladies du système nerveuxNéoplasmes du système nerveuxTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes NeuroépithéliauxAstrocytomeNéoplasmes du système nerveux central

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Diagnosis of low grade astrocytoma in the hypothalamus, brain stem, or thalamus of 5 cm on T2 weighted scans Incomplete surgical resection Previously treated with evidence of tumor progression No hemispheric or cerebellar masses PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 12 and under Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA

Los Angeles, United StatesOuvrir Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA dans Google Maps
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