Terminé

Phase II Study of Carboxyamidotriazole (CAI, NSC #609974) in Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma Refractory to Immunotherapy

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Ce qui est testé

carboxyamidotriazole

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+13

+ Adénocarcinome

+ Carcinome

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mars 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEastern Cooperative Oncology Group
Dernière mise à jour : 21 juin 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the disease free progression at 6 months in patients with locally recurrent or metastatic renal cell cancer (refractory to immunotherapy) treated with carboxyamidotriazole. II. Evaluate the progression free survival rate and response rate in these patients on this regimen. III. Evaluate the toxic effect of this regimen on these patients. OUTLINE: Patients receive oral carboxyamidotriazole daily. Treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with stable disease may discontinue therapy after 6 courses. Patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and every 12 months thereafter until death. PROJECTED ACCRUAL: A total of 55 patients will be accrued for this study within 20 months.

NCT00005045
Sponsor principalEastern Cooperative Oncology Group
Dernière mise à jour : 21 juin 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesAdénocarcinomeCarcinomeMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes urogénitauxMaladies urologiquesNéoplasmes urologiquesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesCarcinome à cellules rénalesNéoplasmes du rein

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven advanced renal cell cancer Locally recurrent or metastatic lesions not amenable to current resection Progressive disease defined as 25% increase from last measurement or new lesions Bidimensionally measurable disease No brain metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC greater than 3,000/mm3 OR Absolute neutrophil count greater than 1,500/mm3 Platelet count greater than 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 1.5 mg/dL SGOT and/or SGPT less than 2 times upper limit of normal Renal: Creatinine less than 2.0 mg/dL Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception No other serious medical illness or active infection that would preclude chemotherapy compliance No other prior malignancy unless curatively treated and disease free for the past 5 years PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: At least 4 weeks since prior biologic therapy At least 1 (but no more than 2) prior biologic regimen(s) (i.e., interleukin-2, interferon alfa, or combination) and recovered Regimen defined as at least 8 weeks of treatment Prior sargramostim allowed Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: At least 4 weeks since prior hormonal therapy (i.e., megestrol or tamoxifen) and recovered Radiotherapy: No prior radiotherapy to study lesions At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered No concurrent palliative radiotherapy Surgery: Prior nephrectomy allowed Recovered from any recent surgery

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 55 sites

CCOP - Scottsdale Oncology Program

Scottsdale, United StatesOuvrir CCOP - Scottsdale Oncology Program dans Google Maps

Beckman Research Institute, City of Hope

Los Angeles, United States

Veterans Affairs Medical Center - Palo Alto

Palo Alto, United States

Stanford University Medical Center

Stanford, United States
Terminé55 Centres d'Étude