Terminé

A Phase II Study of Rebeccamycin Analog in Renal Cell Cancer

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Ce qui est testé

becatecarin

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+13

+ Adénocarcinome

+ Carcinome

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juin 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBarbara Ann Karmanos Cancer Institute
Dernière mise à jour : 5 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Determine the response rate of patients with advanced renal cell carcinoma when treated with rebeccamycin analogue. Assess the quantitative and qualitative toxicities associated with this drug in this patient population. OUTLINE: Patients receive rebeccamycin analogue IV over 30-60 minutes daily for 5 days. Treatment continues every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. PROJECTED ACCRUAL: A total of 23-44 patients will be accrued for this study within 9-18 months.

NCT00005027
Sponsor principalBarbara Ann Karmanos Cancer Institute
Dernière mise à jour : 5 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesAdénocarcinomeCarcinomeMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes urogénitauxMaladies urologiquesNéoplasmes urologiquesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesCarcinome à cellules rénalesNéoplasmes du rein

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically confirmed locally advanced unresectable, locally recurrent, or metastatic renal cell carcinoma not eligible for a higher priority trial Measurable disease Longest diameter at least 20 mm with conventional techniques or at least 10 mm with spiral CT scan No nonmeasurable disease only including: Bone lesions Leptomeningeal disease Ascites Pleural/pericardial effusion Lymphangitis cutis/pulmonis Abdominal masses not confirmed and followed by imaging techniques Cystic lesions No known brain metastases History of brain metastases that have been resected and/or irradiated with subsequent normal brain CT scan allowed PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-2 OR Karnofsky 60-100% Life expectancy: Greater than 12 weeks Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3 Platelet count at least 100,000/mm^3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL AST/ALT no greater than 2.5 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Cardiovascular: No symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, or cardiac arrhythmia Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception No other prior malignancy within the past 2 years except nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of any site No history of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to rebeccamycin analogue No other concurrent uncontrolled illness (e.g., ongoing or active infection) No concurrent psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance HIV negative PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Prior biologic therapy allowed Recovered from toxic effects Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered Surgery: See Disease Characteristics Other: No other concurrent investigational or commercial agents or therapies for renal cell cancer

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Detroit, United StatesOuvrir Barbara Ann Karmanos Cancer Institute dans Google Maps
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