Terminé

Combination Iron Chelation Therapy

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Ce qui est testé

Combination Iron Chelation Therapy

Médicament
Qui peut participer

Anémie+10

+ Anémie hémolytique

+ Anémie hémolytique congénitale

À partir de 7 ans
+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : décembre 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2010
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients with beta-thalassemia (Cooley's Anemia) continue to suffer from the transfusion-induced iron overload due to the inadequacies of current iron-chelation therapy. Compliance with the use of the only FDA-approved drug for removing excess iron from patients (Desferal) continues to be a major problem despite convincing evidence that it markedly reduces morbidity and prolongs life. The full potential of iron-chelation therapy will not be realized until an orally-effective drug is available. This small trial is testing the premise that a combination of drugs as a new approach to iron chelation therapy may reduce side effects and increase efficacy. If both drugs can be given orally, there may be a better chance of finding a suitable alternative to Desferal. Several combinations of experimental iron chelating drugs are being used in this trial.

NCT00004982NCT00004536
Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2010
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 7 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AnémieAnémie hémolytiqueAnémie hémolytique congénitaleMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesHémoglobinopathiesMaladies métaboliquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du ferMaladies Génétiques CongénitalesThalassémieSurcharge en fer

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Iron overload

Un critère d'exclusion empêche la participation
Overt cardiac disease

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Cornell University Medical College

New York, United StatesOuvrir Cornell University Medical College dans Google Maps
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