Terminé

Phase II Study of Fluconazole for Lymphocutaneous and Visceral Sporotrichosis

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Ce qui est testé

fluconazole

Médicament
Qui peut participer

Infections bactériennes et mycoses+9

+ Dermatomycoses

+ Infections

À partir de 12 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 9 juin 2006
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Patients are treated with daily oral fluconazole for up to 24 months. Follow-up continues for at least 1 year.

NCT00004938
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 9 juin 2006
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections bactériennes et mycosesDermatomycosesInfectionsProcessus pathologiquesMaladies de la peauMaladies de la peau infectieusesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsAttributs de la maladieMycosesSporotrichoseMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Presumptive evidence of sporotrichosis Culture-proven sporotrichosis determined on study Relapsing disease following antifungal therapy eligible if culture positive for Sporothrix schenckii prior to entry No life-threatening disease No central nervous system sporotrichosis --Prior/Concurrent Therapy-- No concurrent drugs known to react with fluconazole No more than 3 days of systemic antifungals for current sporotrichosis episode --Patient Characteristics-- Hepatic: Liver function tests no greater than 5 times normal Other: No HIV infection No pregnant or nursing women

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude