Terminé

Octreotide for Palliation of Inoperable Bowel Obstruction: A Phase II Study

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

octreotide acetate

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+45

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Phase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 6 juin 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Determine the effectiveness of octreotide in the palliation of bowel obstruction secondary to cancer. Characterize the dose and tolerability of octreotide in this patient population. OUTLINE: Patients receive octreotide subcutaneously or IV over 24 hours on days 2-5. Patients who respond well to study may continue octreotide for palliative effects. PROJECTED ACCRUAL: A total of 9-25 patients will be accrued for this study over 9 months.

NCT00004895
Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 6 juin 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies des voies biliairesMaladies des voies biliairesNéoplasmes des voies biliairesCarcinomeMaladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsTroubles GonadiquesMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmes du tissu conjonctifTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies des ovairesMaladies pancréatiquesMaladies RectalesSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsMaladies de l'estomacConditions pathologiques, signes et symptômesNéoplasmes urogénitauxNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouMaladies urogénitales fémininesCarcinome épithélial ovarienNéoplasmes des voies biliairesNéoplasmes du côlonConstipationOcclusion intestinaleNauséeTumeurs ovariennesNéoplasmes PancréatiquesNéoplasmes rectauxNéoplasmes de l'estomacVomissementNéoplasmes ColorectauxTumeurs Stromales Gastro-intestinales

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Inoperable bowel obstruction secondary to cancer OR Metastatic or primary abdominal cancer Patient presents with vomiting Percutaneous gastrostomy tube allowed PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Over 18 Performance status: ECOG 0-4 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No documented hypersensitivity to octreotide Not pregnant or nursing PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Prior chemotherapy allowed Endocrine therapy: Concurrent steroids allowed Radiotherapy: Prior radiotherapy allowed Surgery: Not specified

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University

Chicago, United StatesOuvrir Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude