Suspendu

A Phase II Trial of Trastuzumab (Herceptin; NSC #688097, IND #6667) in Patients With Previously Treated Advanced Urothelial Tract Transitional Cell Carcinoma

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Ce qui est testé

trastuzumab

Biologique
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+10

+ Maladies de la vessie urinaire

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juillet 2002
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 3 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the response rate in patients with previously treated, locally advanced or metastatic transitional cell carcinoma of the urothelium treated with trastuzumab (Herceptin). II. Determine the safety of this drug in this patient population. III. Determine overall and progression-free survival of this patient population treated with this drug. OUTLINE: Patients receive a loading dose of trastuzumab (Herceptin) IV over 90 minutes on day 1 of week 1. For all subsequent doses, patients receive trastuzumab IV over 30 minutes weekly. Treatment may continue for more than 1 year in the absence of unacceptable toxicity or disease progression. Patients are followed every 3 months for 1 year and then every 6 months thereafter.

NCT00004856
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 3 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies de la vessie urinaireMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies urétralesNéoplasmes urogénitauxMaladies urologiquesNéoplasmes urologiquesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesTumeurs de la vessie urinaireNéoplasmes urétraux

Critères

Inclusion Criteria: Histologically confirmed transitional cell carcinoma (TCC) of the urothelium, including the bladder, urethra, ureter, or renal pelvis No pure adenocarcinomas, pure squamous cell carcinomas, small cell carcinoma, or only small foci of TCC (less than 10% of tumor specimen) Locally advanced (T4b) TCC of the bladder Metastatic (N2 or N3 or M1)TCC of the urothelium HER2 expression (3+) as determined by immunohistochemistry or gene amplification by fluorescent in situ hybridization Must not be a candidate for potentially curative surgery or radiotherapy Measurable disease At least 1 unidimensionally measurable lesion of at least 20 mm by conventional techniques OR at least 10 mm by spiral CT scan The following lesions are considered nonmeasurable: Bone lesions Leptomeningeal disease Ascites Pleural/pericardial effusion Lymphangitis cutis/pulmonis Abdominal masses not confirmed and followed by imaging techniques Cystic lesions Primary bladder masses Relapsed from or failed to achieve a complete or partial response after 1 prior systemic chemotherapy regimen for TCC, including cisplatin, carboplatin, paclitaxel, docetaxel, or gemcitabine Prior adjuvant or neoadjuvant chemotherapy is considered 1 prior chemotherapy regimen Prior single-agent chemotherapy as a radiosensitizer is not considered a prior systemic chemotherapy regimen No known brain metastases Performance status - CTC 0-2 More than 12 weeks Absolute neutrophil count at least 1,000/mm^3 Platelet count at least 75,000/mm^3 Bilirubin no greater than 2 times upper limit of normal (ULN) AST no greater than 2 times ULN Creatinine clearance at least 30 mL/min Ejection fraction at least 50% (or lower limit of normal) by echocardiogram or MUGA No history of ongoing congestive heart failure No active cardiac ischemia Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception No other prior malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix HIV negative No known autoimmune disease No prior trastuzumab (Herceptin) At least 14 days since prior radiotherapy At least 30 days since prior chemotherapy Prior doxorubicin allowed provided cumulative dose is no greater than 300 mg/m^2 Prior epirubicin allowed provided cumulative dose is no greater than 600 mg/m^2 No concurrent chemotherapy No concurrent hormonal therapy except: Steroids given for adrenal failure Hormones administered for nondisease-related conditions (e.g., insulin for diabetes) Intermittent dexamethasone as an antiemetic or for sensitivity reactions to study drug No concurrent palliative radiotherapy Prior radiotherapy allowed provided treated area is not only site of measurable disease At least 14 days since prior surgery

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients receive a loading dose of trastuzumab (Herceptin) IV over 90 minutes on day 1 of week 1. For all subsequent doses, patients receive trastuzumab IV over 30 minutes weekly. Treatment may continue for more than 1 year in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Cancer and Leukemia Group B

Chicago, United StatesOuvrir Cancer and Leukemia Group B dans Google Maps
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