Terminé

A Randomized Study of Surgery vs No Surgery in Patients With Mild Asymptomatic

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Ce qui est testé

parathyroidectomy

+ Observation

ProcédureAutre
Qui peut participer

Maladies des parathyroïdes+4

+ Processus pathologiques

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

De 50 à 75 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 30 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified by gender. Patients are randomized to receive surgery or follow up without surgery. Patients receive parathyroidectomy (current standard care) or long term follow up without parathyroidectomy. Quality of life is assessed before the study and then every 6 months. All patients are followed every 6 months until death.

NCT00004843
Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 30 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

53 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 50 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies des parathyroïdesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieMaladies du système endocrinienHyperparathyroïdieMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Histologically diagnosed mild asymptomatic primary hyperparathyroidism Persistent albumin adjusted serum calcium between 10.1-11.5 mg/dL for at least 3 months Intact parathyroid hormone greater than 20 pg/mL No other cause for hypercalcemia No family history of primary hyperparathyroidism, primary endocrine neoplasia, or hypocalciuric hypercalcemia Bone mineral density of the forearm no greater than 2.0 SD units below the expected value for sex, age, and race No phalangeal subperiosteal resorption on hand x-rays --Prior/Concurrent Therapy-- Radiotherapy: No history of childhood irradiation to head and neck Surgery: No thyroid disease requiring surgical intervention Other: No prior glucocorticoid or anticonvulsant drug therapy Concurrent thiazide diuretic therapy for hypertension must be changed to nonthiazides --Patient Characteristics-- Menopausal status: At least 5 years postmenopausal Renal: At least 2 years since prior nephrolithiasis Creatinine no greater than 1.5 mg/dL Creatinine clearance at least 70% (age adjusted) Cardiovascular: No unexpected finding on echocardiogram that will interfere with surgical intervention Other: Living within 150 mile radius of downtown Detroit No concurrent participation in other clinical trials No concurrent polyuria, polydipsia, anorexia, nausea, or vomiting At least 12 months since prior pancreatitis No concurrent symptomatic peptic ulcer disease No objective muscle weakness No history of nontraumatic vertebral or hip fractures No vertebral compression fractures No urolithiasis on x-ray of abdomen

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude