Terminé

Pilot Study of Budesonide for Patients With Primary Sclerosing Cholangitis

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Ce qui est testé

budesonide

Médicament
Qui peut participer

Maladies des voies biliaires+13

+ Maladies des voies biliaires

+ Cholangite

De 18 à 70 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : mai 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 31 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Patients receive budesonide by mouth 3 times daily for a minimum of 6 months. If liver biochemistries become normal, dosage is reduced to once daily. Treatment discontinues after 1 year.

NCT00004842
Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 31 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

22 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies des voies biliairesMaladies des voies biliairesCholangiteCholestaseCholestase intra-hépatiqueMaladies du système digestifCirrhose du foieMaladies du foieProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieFibroseMaladies Gastro-intestinalesCirrhose hépatique biliaireCholangite sclérosanteMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Pathologically confirmed primary sclerosing cholangitis (PSC) meeting the following criteria: Chronic cholestatic disease for at least 6 months Liver biopsy within the past 6 months compatible with the diagnosis of PSC Intra and/or extrahepatic biliary duct obstruction, beading, or narrowing OR Pathologically confirmed primary biliary cirrhosis (PBC) that is experiencing suboptimal response to ursodeoxycholic acid and meeting the following criteria: Chronic cholestatic liver disease for at least 6 months Positive antimitochondrial antibody No biliary obstruction by ultrasound, CT, or cholangiography Prior liver biopsy compatible with diagnosis of PBC Received ursodeoxycholic acid for at least 6 months --Prior/Concurrent Therapy-- Biologic therapy: At least 3 months since prior D-penicillamine No planned transplantation for at least 1 year Chemotherapy: At least 3 months (6 months for PBC) since prior cyclosporin, colchicine, azathioprine, or methotrexate At least 6 months since prior chlorambucil (PBC only) Endocrine therapy: At least 3 months (6 months for PBC) since prior corticosteroids Surgery: No prior intraductal stones or operations on the biliary tree except cholecystectomy (PSC only) Other: At least 3 months since prior pentoxifylline, ursodeoxycholic acid, or nicotine (PSC only) At least 6 months since prior chenodeoxycholic acid (PBC only) --Patient Characteristics-- Life expectancy: At least 3 years Hematopoietic: Not specified Hepatic: Alkaline phosphatase at least 2 times upper limits of normal No chronic hepatitis B infection No hepatitis C infection No autoimmune hepatitis Bilirubin no greater than 4 mg/dL (PBC only) Cardiovascular: No severe cardiopulmonary disease Other: No concurrent advanced malignancy At least 3 months since prior inflammatory bowel disease requiring specific treatment except maintenance therapy (PSC only) No anticipated need for transplantation within 1 year Not pregnant No liver disease of other etiology such as: Chronic alcoholic liver disease Hemochromatosis Wilson's disease Congenital biliary disease Cholangiocarcinoma No recurrent ascending cholangitis requiring hospitalization more than 2 times per year (PSC only) At least 1 year since prior active peptic ulcer No recurrent variceal bleeds No spontaneous encephalopathy No diuretic-resistant ascites

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Oral budesonide

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Mayo Clinic

Rochester, United StatesOuvrir Mayo Clinic dans Google Maps
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