Terminé

Study of Antenatal Thyrotropin-Releasing Hormone in Women in Premature Labor to Prevent Lung Disease in Preterm Infants

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Ce qui est testé

thyrotropin-releasing hormone

Médicament
Qui peut participer

Maladies pulmonaires+7

+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales

+ Processus pathologiques

De 20 à 36 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, double blind, multicenter study. Patients are randomized to receive antenatal thyrotropin-releasing hormone or placebo. Patients receive thyrotropin-releasing hormone or placebo intravenously over 20 minutes every 8 hours for 4 doses. Infants are assessed for survival and chronic lung disease until day 28 after birth, and again at 36 postmenstrual weeks.

NCT00004840
Sponsor principalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

996 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 36 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies pulmonairesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesProcessus pathologiquesTroubles respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieMaladies du nouveau-néSyndrome de détresse respiratoireMaladies des voies respiratoiresMaladies Rares

Critères

Pregnant women in active labor with 24-29 weeks gestation Not eligible if any of the following is present: Bleeding Infection Hypertension (greater than 140/90 mmHg) Fetus with hydrops or life-threatening anomalies One dead fetus in multiple pregnancy

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude