Terminé
Phase II Placebo-Controlled Study of 4-Aminosalicylic Acid for Ulcerative Colitis
Ce qui est testé
-aminosalicylic acid
Médicament
Qui peut participer
Colite+9
+ Maladies du côlon
+ Maladies du système digestif
De 18 à 80 ans
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : juin 1996
Résumé
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juin 1996
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized study. Patients are stratified by extent of disease. Patients are randomly assigned to oral 4-aminosalicylic acid (4-ASA) or placebo administered daily for 6 weeks. Optional 4-ASA is available to all patients for up to 1 year. Concurrent therapy with low-dose sulfasalazine, prednisone, or equivalent is allowed.
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
ColiteMaladies du côlonMaladies du système digestifGastroentériteMaladies intestinalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies inflammatoires de l'intestinAttributs de la maladieColite ulcéreuseMaladies Gastro-intestinalesMaladies Rares
Critères
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Mildly to moderately severe ulcerative colitis Patient age: 18 to 80
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude