Terminé

Study of the Effect of Four Methods of Cardiopulmonary Resuscitation Instruction on Psychosocial Response of Parents With Infants at Risk of Sudden Death

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Ce qui est testé

CPR instruction

Comportemental
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+16

+ Maladies du prématuré

+ Maladies pulmonaires

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Comment se déroule l'étude

Étude éducative

Interventionnel
Date de début : septembre 1991
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1991

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Parents of high-risk infants are randomly assigned to 1 of 4 groups; groups are alternated at each site and the sequence of groups at each site is randomly assigned. The first group receives a 90-minute, 1-person cardiopulmonary resuscitation (CPR) and obstructed airways management instruction. The second group receives the same instruction plus a 1-hour social support discussion. Ongoing support is provided with weekly phone calls to assess caretaker status and answer questions regarding the infant's health. The third group learns CPR using a self-paced multimedia learning module. The control group receives the standard CPR instruction at hospital discharge. Participants are followed at 2 weeks, then at 3 and 6 months.

NCT00004805
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éducation, accompagnement ou formation

Ces études testent des façons d'aider les gens à mieux comprendre leur maladie, leurs soins ou leurs choix de santé. Elles peuvent proposer des conseils, des explications ou des ateliers pratiques.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies du prématuréMaladies pulmonairesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesProcessus pathologiquesTroubles respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesAttributs de la maladieLésion pulmonaireLésion pulmonaire induite par le ventilateurDysplasie Broncho-PulmonaireHypertensionHypertension pulmonaireMaladies du nouveau-néSyndrome de détresse respiratoireMaladies des voies respiratoiresMaladies RaresHypertension artérielle pulmonaire familiale primaire

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Population Characteristics-- Parent or caretaker with infant at risk for sudden death, i.e.: Birth weight less than 2500 g Abnormal pneumogram Bronchopulmonary dysplasia Respiratory distress syndrome Primary pulmonary hypertension Congenital cardiac abnormality Home oxygen requirement Asphyxia or hypoxia Apnea of infancy Documented episode of apnea or bradycardia Sibling of sudden infant death syndrome victim Substance-abusing mother Literate in Spanish or English No history of mental illness No contraindication to cardiopulmonary resuscitation instruction, e.g., arthritis or orthopedic injury No cardiopulmonary resuscitation instruction within 2 years

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude