Terminé

Study of Nutritional Factors in Porphyria

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies métaboliques+7

+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : mai 1988
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Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 1988

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Women record diet intake for at least 1 cycle (28 days), then undergo a comprehensive nutritional assessment at least once during the follicular and luteal phases of the cycle. Men also record diet intake for at least 1 month and undergo indirect calorimetry and other studies. All patients receive a comprehensive analysis of diet and energy metabolism. Energy expenditure, resting metabolic rates, and basal metabolic rates are determined with indirect calorimetry, including measurements taken during the follicular and luteal phases of the cycle. Other testing includes hormone assays, serology for nutritional studies, and a urinary metabolite profile. Zinc, lead, and other metals are measured by atomic absorption spectroscopy. The diagnosis of acute intermittent porphyria is confirmed by erythrocyte porphobilinogen deaminase; urinary aminolevulinic acid, porphobilinogen, and porphyrins; and total fecal porphyrins. Patients hospitalized for acute attacks of porphyria during the study will receive standard treatment, including intravenous hematin and parenteral support.

NCT00004788
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies métaboliquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieMaladies Génétiques CongénitalesErreurs innées du métabolismePorphyriesMaladies Rares

Critères

Acute intermittent porphyria Variegate porphyria and hereditary coproporphyria eligible but analyzed separately

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude