Terminé

Study of Cardiac and Paroxysmal Abnormalities in Rett Syndrome

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Déficience Intellectuelle+13

+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales

+ Maladies du système nerveux

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : août 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Patients receive an electrocardiogram at baseline and every 6 months for 3 years. Clinical stage II patients undergo 24-hour Holter monitoring on the same schedule; age-matched controls are tested once. A group of patients with more than 1 seizure or possible seizure every 5 days undergo 5-day continuous electroencephalogram/polygraphic/video monitoring, with respiratory effort assessment, end tidal carbon dioxide and oxygen saturation levels, and a seizure log.

NCT00004773
Sponsor principalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

95 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Déficience IntellectuelleMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesManifestations NeurocomportementalesTroubles hérédo-dégénératifs du système nerveuxAttributs de la maladieMaladies Génétiques CongénitalesDéficience Intellectuelle Liée à l'XMaladies génétiques liées à l'XTroubles MentauxManifestations NeurologiquesSyndrome de RettMaladies Rares

Critères

Classical Rett syndrome meeting Rett Syndrome Diagnostic Work Group criteria Age-matched girls without neurologic or cardiac problems entered as controls

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude