Terminé

Myotonic Dystrophy:Muscle Wasting and Altered Metabolism

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies musculaires+14

+ Dystrophies Musculaires

+ Maladies musculo-squelettiques

De 21 à 60 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : décembre 1993
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Rochester
Dernière mise à jour : 28 janvier 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 1993

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Patients are placed on a meatless diet 3 days prior to study entry. During the first 5-day hospital stay, patients receive an oral glucose tolerance test, an intravenous glucose tolerance test, and an intravenous infusion of insulin and glucose (dextrose) to determine the degree of insulin resistance. Patients also receive dual x-ray absorptiometry (DEXA) scan and total body potassium count to measure muscle mass. Patients undergo strength testing and physical fitness screening. A needle biopsy is performed to investigate the genetic alterations associated with this disease. During the second 3-day hospital stay, patients receive an intravenous infusion of insulin, stable isotopic glucose, and stable isotopic glycerol. During the third 3-day hospital stay, a catheter is placed in the femoral artery, femoral vein, and in each arm. Patients receive an infusion of stable isotopic glucose, stable isotopic phenylalanine, and insulin. Measurements of the balance of amino acids and glucose across the forearm and leg are completed. Green dye is infused to measure blood flow in the leg.

NCT00004769
Sponsor principalUniversity of Rochester
Dernière mise à jour : 28 janvier 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

130 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies musculairesDystrophies MusculairesMaladies musculo-squelettiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxMaladies neuromusculairesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies neurodégénérativesTroubles hérédo-dégénératifs du système nerveuxTroubles Musculaires AtrophiquesTroubles myotoniquesAttributs de la maladieDystrophie MyotoniqueDystrophie musculaire facio-scapulo-huméraleMaladies Génétiques CongénitalesMaladies Rares

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Clinically mild or moderate myotonic dystrophy (DM), proximal myotonic myopathy (PROMM), facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) or, Charcot-Marie-Tooth (CMT)

Mild or moderate DM defined as: Mild muscle weakness in the limbs, modest facial weakness, and mild grip myotonia; Moderate muscle weakness in the limbs, typical DM facies, and prominent grip myotonia

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Concurrent acute illness

Obese

Prior or concurrent therapy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude