Terminé

Phase II Randomized Study of Early Surgery Vs Multiple Sequential Antiepileptic Drug Therapy for Infantile Spasms Refractory to Standard Treatment

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Ce qui est testé

carbamazepine

+ corticotropin

+ nitrazepam

MédicamentProcédure
Qui peut participer

Syndromes Épileptiques+12

+ Maladies du cerveau

+ Maladies du système nerveux central

Jusqu'à 2 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : novembre 1993
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Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 1993

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized study. Patients are randomly assigned to 1 of 2 treatment groups. The first group undergoes sequential antiepileptic therapy with pyridoxine, corticotropin, valproic acid, carbamazepine, and nitrazepam. The sequence of administration may be altered based on drugs taken prior to entry. Any drug may be omitted due to medical contraindications or prior use at study doses or higher. The second group undergoes surgical resection of the zone of cortical abnormality. A functional hemispherectomy is performed for hemiparesis or diffuse unihemispheric dysfunction. If seizures are controlled in the first group at 3 months, the current medication is maintained; if seizures are not controlled, sequential therapy continues to completion. Patients experiencing uncontrolled seizures at 6 months cross to surgery. Surgical patients experiencing uncontrolled seizures at 3 months or persistent seizures after taper of pre-study antiepileptics cross to drug therapy. All patients are followed at 6 months and 1, 2, 3, 5, 7, and 10 years.

NCT00004758
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 2 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Syndromes ÉpileptiquesMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralÉpilepsie généraliséeMaladies du système nerveuxProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieTroubles MentauxÉpilepsieManifestations NeurologiquesCrisesSpasmes infantilesMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Disease Characteristics Infantile spasms or seizures with diagnosis based on the following: short muscular contractions leading to flexion or extension; Single or repetitive electroencephalogram (EEG) consistent with diagnosis, i.e., hypsarrhythmia, modified hypsarrhythmia, multifocal spike and wave abnormalities; developmental quotient less than 70 Zone of cortical abnormality in 1 lobe, contiguous multilobes, or 1 hemisphere; confirmed by historical, neurological, and physical evidence, including EEG, closed circuit televised EEG, computed tomography, magnetic resonance imaging, and/or positron-emission tomography; at least 2 abnormal test/imaging results required No treatable seizure etiology such as metabolic disease or infection Prior/Concurrent Therapy Failed standard therapy, i.e., refractory to corticotropin (at least 40 IU/day for 14 days) as follows: persistent infantile spasms OR recurrent spasms after discontinuation or taper OR complications requiring dose modification At least 1 month of standard antiepileptic drug with documented therapeutic blood levels Patient Characteristics No medical contraindication to surgery English-speaking family

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude