Terminé

Phase IV Study of Chronic Infusional Epoprostenol for Severe Primary Pulmonary Hypertension

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Ce qui est testé

epoprostenol

Médicament
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+8

+ Maladies pulmonaires

+ Processus pathologiques

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : août 1993
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Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1993

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Patients are treated with a chronic continuous infusion of epoprostenol. The highest tolerated infusion rate is determined for each patient by gradually increasing the rate until the target dose is reached or the patient experiences at least 1 dose-limiting effect. Patients are subsequently treated with a chronic continuous infusion, beginning at a rate below the highest tolerated rate. Attempts are made to increase the dose to the highest tolerated rate over the first 72 hours.

NCT00004754
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies pulmonairesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesAttributs de la maladieHypertensionHypertension pulmonaireMaladies des voies respiratoiresMaladies RaresHypertension artérielle pulmonaire familiale primaire

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Severe primary pulmonary hypertension Able to prepare and self-administer medication

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude
Phase IV Study of Chronic Infusional Epoprostenol for Severe Primary Pulmonary Hypertension | PatLynk