Long-Term Study of Cerebral Glucose Metabolism in Huntington's Disease
Collecte de données
Maladies des ganglions de la base+19
+ Maladies du cerveau
+ Maladies du système nerveux central
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 1993
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PROTOCOL OUTLINE: Participants are screened for Huntington's disease, including cerebral glucose metabolism assessment and genetic testing. Studies include a detailed family history and neurologic, psychometric, and neurobehavioral evaluations. Imaging includes positron emission tomography with fluorodeoxyglucose and brain magnetic resonance imaging. A genotype assessment is performed; genetic results are not disclosed to patients or relatives.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.90 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Documented family history of Huntington's disease (HD) Symptomatic HD: chorea required At-risk for HD: no detectable systemic or oculomotor abnormality Age-matched control subjects No history of inherited neurological disease No general or neurologic abnormality --Prior/Concurrent Therapy-- At least 4 weeks since other HD treatment, e.g.: Haloperidol Benzodiazepine Other tranquilizers or neuroleptics --Patient Characteristics-- No pregnant women