Suspendu

Phase II Randomized Study of Selective Dorsal Rhizotomy and Physiotherapy Vs Physiotherapy Alone for Spastic Diplegia

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Ce qui est testé

Surgery

+ Physical therapy

Procédure
Qui peut participer

Dommage Cérébral Chronique+9

+ Maladies du cerveau

+ Maladies du système nerveux central

De 3 à 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 1991
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1991

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized study. Patients are stratified by age and the ability to ambulate 50 feet unaided. Each stratum is block randomized. Patients are randomly assigned to surgery plus intensive physical therapy versus intensive physical therapy alone. The surgical procedure is a selective dorsal rhizotomy. Physical therapy (PT) includes passive and active range of motion, facilitation of isolated muscle control, transitional movements, strengthening, transfer skills, and gait training. The PT schedule is 2-hour sessions 5 days a week for 1 month, 1-hour sessions 5 days a week for 5 months, then a standard therapy program for the remainder of the study (total of 6 months). Parents supervise exercise on non-PT days. Patients are followed at 6, 12, and 24 months.

NCT00004751
Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 3 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Dommage Cérébral ChroniqueMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralMaladies du système nerveuxProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieTroubles MentauxParalysie CérébraleManifestations NeurologiquesMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Spastic diplegia, i.e.: Measurable spasticity with more lower than upper limb involvement Fair to good trunk and head control Little or no bulbar involvement Able to walk or has potential to walk indoors with assistive devices No fixed musculoskeletal deformity greater than 15 degrees Prior orthopedic surgery acceptable if spastic muscle group is in physiologic biomechanical position and retains voluntary power No detectable athetosis, rigidity, ataxia, or other movement disorder No disease-related, treatable condition that may become urgent during study, e.g., hip subluxation requiring adductor release --Patient Characteristics-- Age: 3 to 18 Other: Intelligence Quotient greater than 50 Developmental age 3 years or higher Able to follow multi-step commands Expressive communication skills at 3-year level or higher Mild dysarthria or drooling does not exclude Stable social environment Regular school and physical therapy attendance Normal psychiatric status Guardian able to give support and follow-up care No medical contraindication to anesthesia or surgery, e.g.: Previous anesthesia reaction Chronic lung disease Uncontrollable seizures Scoliosis Vertebral anomaly Neural tube defect No visual impairment sufficient to hinder mobility Able to come to Children's Hospital and Medical Center for follow-up Insurance coverage adequate for surgery and postoperative physiotherapy

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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