Terminé

The Metabolic Effects of Protease Inhibitors in HIV Infected Children

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Ce qui est testé

Antiretroviral therapy

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+11

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 7 à 18 ans
+4 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

The use of protease inhibitors is increasing in HIV-infected children because this treatment has resulted in improved body weight, improved immune status and less hospitalizations. However, recent reports suggest that these drugs may also be associated with some negative side-effects, specifically a syndrome of diabetes and fat redistribution. Development of the fat redistribution/diabetes syndrome has recently been reported in HIV-infected children, as well as in adults. Diabetes is associated with complications such as increased heart disease, eye disease and loss of kidney function. Thus development of diabetes is a significant problem which could outweigh the benefits obtained by treating patients with protease inhibitors. One major cause of diabetes is lack of normal response to insulin (insulin resistance). Insulin resistance tends to be worse in family members where one or more parent has diabetes, and is also worse in certain ethnic groups. The first major purpose of our study is measure insulin resistance in HIV-infected children who do not take protease inhibitors, and compare our findings to those from patients who are treated with protease inhibitors. We will also follow patients newly treated with protease inhibitors for two years to evaluate changes in insulin sensitivity. These results will be correlated with each patient's family history of diabetes and with ethnicity, and should help us better predict which children are "at risk" for development of diabetes from protease inhibitor therapy. Children with HIV infection often have problems with gaining enough weight and with poor linear growth (height). One likely reason for this is the way their bodies use and store protein. The second purpose of our study is measure protein turnover and to correlate our findings with growth data. We also plan to study the effects of protease inhibitor therapy on protein turnover. We believe that these studies will provide knowledge to help clinicians formulate recommendations for nutritional and medical therapy.

NCT00004739
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 7 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Critères d'inclusion pour les enfants infectés par le VIH - a) Les participants peuvent être soit naïfs de traitement antirétroviral, soit expérimentés. Les individus expérimentés seront traités avec au moins un nouveau médicament en plus de l'inhibiteur de protéase. La sélection du nouveau schéma thérapeutique antirétroviral sera dirigée par un examen de l'historique de traitement médicamenteux antérieur du patient et/ou des caractéristiques génétiques ou phénotypiques du virus du patient ; b) Nous recruterons des sujets de toutes les catégories du CDC. La gravité de la maladie sera ensuite analysée en tant que covariable ; c) Il n'y aura pas de critère d'inclusion de taille, de poids ou autre anthropométrique (ces facteurs seront analysés en tant que covariables) ; d) Tous les sujets seront étudiés lorsqu'ils n'auront pas eu de surinfection aiguë depuis au moins quatre semaines

Critères d'inclusion pour les témoins - Les volontaires de contrôle seront des enfants en bonne santé normale, appariés à la population infectée par le VIH en termes d'âge, de poids et de race. La santé normale et le statut non infecté par le VIH seront déterminés par les antécédents médicaux et par l'examen du dossier médical. Des considérations éthiques excluent le test du VIH chez les enfants normaux. Des formulaires de consentement éclairé et d'assentiment distincts seront utilisés pour la population témoin et la population VIH

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Critères d'exclusion pour les enfants infectés par le VIH - Utilisation de Megace@ ou d'un autre agent progestatif, utilisation de stéroïdes anabolisants, surinfection aiguë

Critères d'exclusion pour les sujets témoins - Antécédents médicaux de toute maladie chronique ou utilisation de glucocorticoïdes au cours des six dernières semaines. Enfants adoptés n'ayant aucune connaissance des antécédents familiaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

University of Texas Medical School, Dept. of Pediatrics

Houston, United StatesOuvrir University of Texas Medical School, Dept. of Pediatrics dans Google Maps

University of Utah

Salt Lake City, United States
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