Terminé

The Effects of Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) on the Recovery of Immune Function in HIV-Infected Children and Young Adults

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Ce qui est testé

Tetanus toxoid

+ Hepatitis A Vaccine (Inactivated)

Biologique
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+19

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 2 à 24 ans
+14 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 7 octobre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

HIV damages the immune system by infecting CD4 cells, white blood cells that help fight infections and protect the body from disease. As CD4 cells die, the immune system becomes weak. Taking anti-HIV drugs slows the ability of the virus to multiply and kill CD4 cells. HIV infected children taking anti-HIV drugs have significant inhibition of HIV growth and significant increases in CD4 cell counts. It is not known to what extent CD4 count increases in HIV infected children translate to functional immune recovery. HIV infected children have typically demonstrated poor serological responses to routine childhood immunizations. Participants will either begin HAART or make a change to their current HAART regimens at study entry or within 2 weeks prior to study entry. All participants will have viral load testing when they begin or change their HAART regimens. Participants will then have a second viral load test after 4 weeks. Only participants with an acceptable decrease in viral load will continue in the study. Participants will be randomly assigned to one of two groups. Participants in Group 1 will receive tetanus toxoid immunizations (known as DTaP, DT-pediatric, or Td) at Weeks 8, 16, and 24 and hepatitis A vaccinations at Weeks 32, 40, and 48. Participants in Group 2 will receive hepatitis A vaccinations at Weeks 8, 16, and 24 and tetanus toxoid immunizations at Weeks 32, 40, and 48. Participants will have a physical exam and blood tests at study entry and at Weeks 4, 8, 12, 16, 24, 28, 32, 36, 40, 48, 52, 76, and 100. As of May 2005, participants will have the option to receive an additional hepatitis A vaccination booster. Those who consent and have not reached Week 100 of the study will receive a booster vaccination at Week 100, with a final follow-up visit occuring at Week 104. Those participants who do not consent will not receive the hepatitis A vaccination booster and will have their last follow-up visit at Week 100.

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 7 octobre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

81 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 2 à 24 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections bactériennes et mycosesInfections bactériennesInfections à ClostridiumMaladies TransmissiblesMaladies du système digestifSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies du foieInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections bactériennes à Gram-positifHépatiteTétanosInfections à VIH

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
As of May 2005, females who become pregnant during the study can continue to participate as long as they become pregnant after receiving all vaccinations

Beginning an anti-HIV drug regimen (HAART) that includes at least 3 drugs. Two of the drugs must be new to the patient. One of the new drugs must be a protease inhibitor or a nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI). As of May 2005, patients who have previously taken NNRTIs will have the option of taking Fuzeon as an alternative component of their HAART regimen

CD4 percentage less than 15%

Consent of parent or legal guardian

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9 critères d'exclusion empêchent la participation
Active opportunistic (AIDS-related) or bacterial infection

Cancer

Immunity to hepatitis A

Pregnancy at screening visit

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 27 sites

UAB, Dept. of Ped., Div. of Infectious Diseases

Birmingham, United StatesOuvrir UAB, Dept. of Ped., Div. of Infectious Diseases dans Google Maps

Usc La Nichd Crs

Alhambra, United States

Long Beach Memorial Med. Ctr., Miller Children's Hosp.

Long Beach, United States

UCSF Pediatric AIDS CRS

San Francisco, United States
Terminé27 Centres d'Étude