Terminé

Earlier Versus Later L-Dopa in Parkinson's Disease

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Ce qui est testé

levodopa

Médicament
Qui peut participer

Synucléinopathies+11

+ Maladies des ganglions de la base

+ Maladies du cerveau

À partir de 30 ans
+5 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : janvier 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The time to begin levodopa therapy has been controversial for many years, and yet every patient with PD, along with his/her treating doctor, needs to make this decision. One school of thought is that levodopa may lead to developing motor fluctuations and involuntary movements, and therefore its introduction should be delayed. The opposing school of thought argues that it is the worsening severity of the disease over time that makes the patient susceptible to these problems, and argues that the best response to levodopa is in the early stages of the illness when an improved quality of life can be optimized with levodopa. Another debated issue is whether levodopa offers protection or is harmful to the remaining dopamine neurons. The latest studies in tissue culture show that when glia (the brain's supportive cells) tissue is present in addition to the nerve cells, the glia tissue becomes protective against any levodopa toxicity. Because glia tissue is present in brain, the argument has been made that levodopa should not be toxic in living brain tissue. A few studies have been carried out in animal models of PD. Two of these animal studies suggest levodopa is toxic to neurons, and two show that levodopa is not toxic and may actually have a protective effect. So there is no convincing or consistent evidence that levodopa damages dopamine neurons in humans or animal models of PD. With this uncertainty as to what levodopa may be doing to the remaining dopamine cells in patients with PD, there is a strong need to make the determination in patients as to whether levodopa protects or worsens the progression of PD. Primary End Point: Progression of PD as determined by change in a PD rating scale, the UPDRS, between baseline examination and examination at Week 42. These two examinations are conducted by a Primary Rater who sees the subjects only twice: at baseline and at Week 42, so as not to be influenced by any effects the subject may have experienced during the 40 week exposure to investigational medication.

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

SynucléinopathiesMaladies des ganglions de la baseMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralTroubles du mouvementMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies neurodégénérativesTroubles parkinsoniensDyskinésiesMaladie de ParkinsonTremblement

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âge de 30 ans ou plus

Durée depuis le moment du diagnostic du PD : moins de 2 ans

Stade précoce, PD légère, ne nécessitant pas de médicaments

Exposition au lévodopa ou à l'agoniste dopaminergique de 14 jours ou moins

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Columbia University Health Sciences

New York, United StatesOuvrir Columbia University Health Sciences dans Google Maps
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